LOCHOL Capsules Hard 20 Milligram

Nchi: Ayalandi

Lugha: Kiingereza

Chanzo: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Viambatanisho vya kazi:

FLUVASTATIN

Inapatikana kutoka:

Clonmel Healthcare Ltd

Kipimo:

20 Milligram

Dawa fomu:

Capsules Hard

Idhini ya tarehe:

2009-06-19

Tabia za bidhaa

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lochol 20 mg capsules, hard
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains 20 mg of Fluvastatin corresponding to 21.06 mg of Fluvastatin Sodium
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Capsule size #3, blue cap and white body hard shell capsules without imprints
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Dyslipidaemia
Treatment of adults with primary hypercholesterolaemia or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet, when response
to diet and other non-pharmacological treatments (e.g. exercise, weight reduction) is inadequate.
Secondary prevention in coronary heart disease
Secondary prevention of major adverse cardiac events in adults with coronary heart disease after percutaneous coronary
interventions (see section 5.1).
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults_
Dyslipidaemia
Prior to initiating treatment with Lochol, patients should be placed on a standard cholesterol-lowering diet, which
should be continued during treatment.
Starting and maintenance doses should be individualized according to the baseline LDL-C levels and the treatment goal
to be accomplished.
The recommended dosing range is 20 to 80 mg/day. For patients requiring LDL-C reduction to a goal of <25% a
starting dose of 20 mg may be used as one capsule in the evening. For patients requiring LDL-C reduction to a goal of
≥25%, the recommended starting dose is 40 mg as one capsule in the evening. The dose may be uptitrated to 80 mg
daily, administered as one 40 mg capsule given twice daily (one in the morning and one in the evening).
The maximum lipid-lowering effect with a given dose is achieved within 4 weeks. Dose adjustments should be made at
intervals o