Nchi: Italia
Lugha: Kiitaliano
Chanzo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Lisinopril
IPSO PHARMA S.R.L.
C09AA03
Lisinopril
" 20 MG COMPRESSE " 14 COMPRESSE IN BLISTER; " 5 MG COMPRESSE " 14 COMPRESSE IN BLISTER
N
Lisinopril
037765029 - 20 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato; 037765017 - 5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER - Revocato
Revocato
_FOGLIO ILLUSTRATIVO_ LISINOPRIL IPSO PHARMA 5 MG COMPRESSE LISINOPRIL IPSO PHARMA 20 MG COMPRESSE MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE. • Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. • Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA LISINOPRIL IPSO PHARMA contiene un principio attivo chiamato lisinopril. Questo appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati ACE inibitori (inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina). LISINOPRIL IPSO PHARMA agisce causando l’apertura dei vasi sanguigni. Questo aiuta a ridurre la pressione sanguigna. Inoltre rende più facile per il suo cuore pompare il sangue in tutte le parti del corpo. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Il medico ha prescritto LISINOPRIL IPSO PHARMA per uno dei seguenti motivi: • la pressione arteriosa è troppo alta (ipertensione). • Se si soffre di una condizione cardiaca nota come scompenso cardiaco sintomatico, dove il cuore non pompa bene il sangue nel corpo come dovrebbe. • Si è avuto un infarto cardiaco che potrebbe indebolire il cuore. LISINOPRIL IPSO PHARMA rallenta il processo d’indebolimento. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ • Se si soffre di problemi renali correlati al diabete o alla pressio Soma hati kamili
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE LISINOPRIL IPSO-PHARMA 5 mg compresse LISINOPRIL IPSO-PHARMA 20 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene: LISINOPRIL IPSO-PHARMA 5 mg compresse Principio attivo: Lisinopril diidrato 5,445 mg equivalente a 5 mg di Lisinopril anidro LISINOPRIL IPSO-PHARMA 20 mg compresse Principio attivo: Lisinopril diidrato 21,780 mg equivalente a 20 mg di Lisinopril anidro PER L’ELENCO COMPLETO DEGLI ECCIPIENTI, VEDERE PARAGRAFO 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE IPERTENSIONE Trattamento dell’ipertensione. INSUFFICIENZA CARDIACA Trattamento dell’insufficienza cardiaca sintomatica. INFARTO MIOCARDICO ACUTO Trattamento a breve temine (6 settimane) dei pazienti emodinamicamente stabili entro 24 ore da un infarto miocardico acuto. COMPLICANZE RENALI DEL DIABETE MELLITO Trattamento delle malattie renali nei pazienti ipertesi con diabete mellito di Tipo 2 e nefropatia incipiente (vedere paragrafo 5.1). 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE LISINOPRIL IPSO PHARMA deve essere somministrato per via orale in una dose singola giornaliera. Come per tutti i medicinali da assumere una volta al giorno, LISINOPRIL IPSO PHARMA deve essere assunto approssimativamente alla stessa ora ogni giorno. L'assorbimento delle compresse di LISINOPRIL IPSO PHARMA non è influenzato dal cibo. La dose deve essere individualizzata secondo il profilo del paziente e della risposta pressoria sanguigna (vedere paragrafo 4.4). IPERTENSIONE LISINOPRIL IPSO PHARMA può essere usato in monoterapia o in combinazione con altre classi di medicinali antipertensivi. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte d Soma hati kamili