LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

hydrochlorothiazide 12; lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

Inapatikana kutoka:

TEVA SANTE

ATC kanuni:

C09BA03

INN (Jina la Kimataifa):

hydrochlorothiazide 12; lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

Kipimo:

12,5 mg

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

pour un comprimé > hydrochlorothiazide 12,5 mg > lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)

Darasa:

Liste I

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE ET DIURETIQUE

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09BA03LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA appartient à la classe des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et diurétique.Ce médicament est un antihypertenseur contenant 2 principes actifs, dont un diurétique, l’autre principe actif appartenant au groupe des « inhibiteurs de l’enzyme de conversion ».Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle, en cas de contrôle insuffisant sous un seul médicament (inhibiteur de l’enzyme de conversion).

Bidhaa muhtasari:

LISINOPRIL (DIHYDRATE) équivalant à LISINOPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg – PRINZIDE 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable - ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

2005-03-08

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2022
Dénomination du médicament
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable
Lisinopril/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg,
comprimé sécable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE
TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg,
comprimé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5
mg, comprimé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg,
comprimé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09BA03
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA appartient à la classe des
inhibiteurs de l’enzyme de
conversion de l’angiotensine et diurétique.
Ce médicament est un antihypertenseur contenant 2 principes actifs,
dont un diurétique, l’autre principe actif
appartenant au groupe des « inhibiteurs de l’enzyme de conversion
».
Ce médicament est préconisé dans le trait

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lisinopril................................................................................................................................
20 mg
Sous forme de lisinopril dihydraté
Hydrochlorothiazide.............................................................................................................
12,5 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec
thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de
l'enzyme de conversion.
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d’administration
Chaque comprimé contient 20 mg de lisinopril et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Posologie
Fonction rénale normale
La posologie habituelle est d'un comprimé en une prise quotidienne à
heure régulière.
Insuffisance rénale
·
Clairance de la créatinine entre 30 et 80 mL/min. : la posologie
initiale habituelle est d'un demi-comprimé
en une prise quotidienne.
·
Chez ces malades, la pratique médicale normale comprend un contrôle
périodique du potassium et de la
créatinine, par exemple tous les deux mois en période de stabilité
thérapeutique.
·
Clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min ou
créatininémie supérieure à 250 µmol/l : contre-
indication.
Sujet âgé
Il est recommandé d’initier le traitement à la posologie d’un
demi-comprimé, dans le cas où il existerait une
baisse physiologique de la fonction rénale (voir rubrique 4.4).
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de :
LIEES AU LISINOPRIL
·
hypersensibilité au lisinopril ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ;
·
antécédent d’œdème angioneurotique (œdè