LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

hydrochlorothiazide 12; lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

Inapatikana kutoka:

MYLAN SAS

ATC kanuni:

C09B A03

INN (Jina la Kimataifa):

hydrochlorothiazide 12; lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

Kipimo:

12,5 mg

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

pour un comprimé > hydrochlorothiazide 12,5 mg > lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) de l’angiotensine et diurétique thiazidique.

Matibabu dalili:

LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension), il agit en abaissant votre tension et réduit ainsi ce risque. Il contient deux médicaments appelés lisinopril et hydrochlorothiazide qui agissent ensemble pour faire baisser votre tension.Il est utilisé pour traiter les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée avec le lisinopril seul (ou l’hydrochlorothiazide seul).Une hypertension non traitée peut augmenter le risque de maladie cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral. LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable agit pour diminuer votre pression artérielle et ainsi diminuer ce risque.

Bidhaa muhtasari:

224 200-3 ou 34009 224 200 3 5 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2017;224 210-9 ou 34009 224 210 9 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 211-5 ou 34009 224 211 5 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 212-1 ou 34009 224 212 1 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 991-5 ou 34009 582 991 5 5 - plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 992-1 ou 34009 582 992 1 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 202-6 ou 34009 224 202 6 4 - plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 203-2 ou 34009 224 203 2 5 - plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 204-9 ou 34009 224 204 9 3 - plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 205-5 ou 34009 224 205 5 4 - plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 206-1 ou 34009 224 206 1 5 - plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 207-8 ou 34009 224 207 8 3 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 208-4 ou 34009 224 208 4 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 209-0 ou 34009 224 209 0 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Idhini hali ya:

Abrogée le 05/09/2018

Idhini ya tarehe:

2012-09-20

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/06/2015
Dénomination du médicament
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 20 mg/12,5 mg, comprimé
sécable
Lisinopril/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 20
mg/12,5 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA
20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 20
mg/12,5 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 20
mg/12,5 mg, comprimé sécable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 20
mg/12,5 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Le lisinopril appartient à un groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC).
Les IEC réduisent la pression artérielle en dilatant les vaisseaux
sanguins, ce qui facilite la circulation sanguine et réduit les
efforts nécessaires pour pomper le sang à travers le corp.
L’hydrochlorothiazide appartient au groupe de médicaments appelés
diurétiques thiazidiques (comprimés qui aident à
élimin

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/06/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 20 mg/12,5 mg, comprimé
sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 20 mg de lisinopril (sous forme de
lisinopril dihydraté) et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé blanc, rond, biconvexe, à bords biseautés, de 10,5 mm de
diamètre, gravé « LH2 » au dessus d’un « M » sur une
face et gravé d’ une barre de cassure sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
L’association à dose fixe de lisinopril et d’hydrochlorothiazide,
est indiquée dans le traitement de l’hypertension des patients
dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée avec
le lisinopril administré en monothérapie (ou
l’hydrochlorothiazide en monothérapie).
4.2. Posologie et mode d'administration
Hypertension artérielle essentielle
Le choix d’une dose antihypertensive appropriée de lisinopril et
d’hydrochlorothiazide dépendra de l’évaluation clinique du
patient.
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA doit être prise une fois
par jour. Comme les autres
médicaments pris une fois par jour, l’association
Lisinopril/Hydrochlorothiazide doit être prise chaque jour,
approximativement à la même heure.
L’administration de LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA est
habituellement recommandée après un
ajustement posologique des composants individuels.
Lorsque c’est cliniquement indiqué, il est possible d’envisager
un passage direct de la monothérapie à un traitement par
association à dose fixe.
Les comprimés à 20 mg/12,5 mg peuvent être administrés chez les
patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée avec 20 mg de lisinopril en m