Lineomam LC 330 mg/10 ml +100,000 IU/10 ml

Nchi: Slovakia

Lugha: Kislovakia

Chanzo: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Inapatikana kutoka:

Bioveta, Česká republilka

ATC kanuni:

QJ51RF03

Dawa fomu:

sol.

Vitengo katika mfuko:

24x10 ml

Viwandani na:

BVI, CZ

Tabia za bidhaa

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
LINEOMAM LC 330 mg/10 ml + 100,000 IU/10 ml intramamárny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANZITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá intramamárna injekčná striekačka (10 ml) obsahuje:
Účinné látky:
Lincomycinum (ut hydrochloridum)
330 mg
(zodpovedá
359,6
mg
linkomycin
hydrochloridu)
Neomycini sulfas
100 000 IU
Pomocné látky:
Dihydrát dinatrium-edetátu
4,98 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Intramamárny roztok.
Číry, bezfarebný až žltkastý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Cieľové druhy
Hovädzí dobytok (dojnice v laktácii).
4.2
Indikácie na použitie so špecifikovaním cieľových druhov
Liečba mastitídy u dojníc v laktácii spôsobenej baktériami rodu
Staphylococcus spp. vrátane druhu S.
aureus, rodu Streptococcus spp. vrátane druhu S. agalactiae, S.
dysgalactiae a S. uberis, a
koliformnými baktériami vrátane E. coli, citlivými na kombináciu
linkomycinu a neomycinu.
4.3 Kontraindikácie
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na účinné látky
alebo na niektorú z pomocných látok.
4.4
Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Nie sú.
4.5
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Pri používaní lieku zohľadniť národnú a miestnu
antimikrobiálnu politiku.
V niektorých krajinách EÚ bol zistený rastúci trend prevalencie
rezistencie na linkomycín u baktérií
druhu Streptococcus uberis a Staphylococcus aureus izolovaných z
bovínnej mastitídy.
Použitie lieku by malo byť založené na kultivácii a stanovení
citlivosti mikroorganizmov
pochádzajúcich z výskytov prípadov ochorení na farme. Ak to nie
je možné, je nutné založiť terapiu
na miestnych (regionálnych, na úrovni farmy) epizootologických
informáciách o citlivosti cieľovej
baktérie.
1
Použitie lieku v rozpore s pokynmi uvedenými v súhrne
charakteristických vlastností lieku môže
zvýšiť preva