LEVOGASTROL 25 mg COMPRIMIDO

Nchi: Peru

Lugha: Kihispania

Chanzo: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Nunua Sasa

Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
21-12-2020

Viambatanisho vya kazi:

LEVOSULPIRIDA;

Inapatikana kutoka:

LUKOLL S.A.C. - DROGUERÍA

ATC kanuni:

N05AL07

INN (Jina la Kimataifa):

LEVOSULPIRIDA;

Dawa fomu:

COMPRIMIDO

Tungo:

POR COMPRIMIDO -

Njia ya uendeshaji:

ORAL

Vitengo katika mfuko:

Presentación: Caja x 1;2;3;5;10;15;20;25;30;50;60;100;120;150 Comprimidos en Blister de Aluminio/PVC-PVDC Blanco.

Dawa ya aina:

Con receta médica

Viwandani na:

LABORATORIOS SALVAT S.A. - ESPAÑA

Kundi la matibabu:

Levosulpirida

Bidhaa muhtasari:

Presentación: Presentación: Caja x 1;2;3;5;10;15;20;25;30;50;60;100;120;150 Comprimidos en Blister de Aluminio/PVC-PVDC Blanco.

Idhini hali ya:

VIGENTE

Idhini ya tarehe:

2025-08-14

Tabia za bidhaa

                                _FICHA TÉCNICA DEL PRODUCTO _
LEVOGASTROL
Levosulpirida 25 mg
Comprimidos
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Levosulpirida ………. 25 mg
Excipientes c.s.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Está indicado en adultos para el tratamiento de la dispepsia
funcional tipo dismotilidad
en aquellos pacientes que no respondan a las medidas
higiénico-dietéticas
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS
Levogastrol debe tomarse al menos 20 minutos antes de las comidas.
La dosis diaria recomendada en adultos es de 25 mg de Levogastrol 3
veces al día (1
comprimido cada 8 horas), por vía oral.
La duración habitual del tratamiento es de 4-8 semanas. La duración
del tratamiento
puede adecuarse en función del alivio de los síntomas y la remisión
del cuadro clínico.
No se recomienda realizar el tratamiento de forma permanente. El
tratamiento puede
reiniciarse cuando reaparezcan los síntomas.
Población pediátrica: No debe utilizarse en la población
pediátrica.
Ancianos: La dosis diaria de Levogastrol será establecida por el
médico en función de
las necesidades del paciente.
Insuficiencia renal: No es necesario ajuste de dosis.
Insuficiencia hepática: No es necesario ajuste de dosis.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Levogastrol no debe ser administrado a pacientes con historial
conocido de epilepsia,
estados maníacos y fase maníaca de pacientes con psicosis
maníaco-depresivas.
Levogastrol no debe administrarse cuando la estimulación de la
motilidad intestinal esté
producida
por
una
hemorragia
gastrointestinal,
obstrucciones
mecánicas
o
perforaciones.
Levogastrol está contraindicada en pacientes con feocromocitoma
debido a que la
administración del fármaco puede causar una crisis hipertensiva,
probablemente debida
a una liberación de catecolaminas. Estas crisis hipertensivas pueden
controlarse con
fentolamina.
Debido a la posible relación entre efecto hiperprolactinemizante, y
la aparición de
displasia mamaria, Levoga
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii