Nchi: Ufaransa
Lugha: Kifaransa
Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de lévobunolol
Laboratoires ALCON
hydrochloride lévobunolol
0,5 g
collyre
composition pour 100 ml > chlorhydrate de lévobunolol : 0,5 g
ophtalmique
1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml avec compte-gouttes (incorporé)
liste I
ATC S01ED03
351 050-0 ou 34009 351 050 0 4 - 1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml avec compte-gouttes (incorporé) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):24/12/2008;351 051-7 ou 34009 351 051 7 2 - 1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml avec compte-gouttes (incorporé) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1999-06-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/02/2006 Dénomination du médicament LEVOBUNOLOL ALCON 0,5 %, collyre en solution Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE LEVOBUNOLOL ALCON 0,5 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LEVOBUNOLOL ALCON 0,5 %, collyre en solution ? 3. COMMENT UTILISER LEVOBUNOLOL ALCON 0,5 %, collyre en solution ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER LEVOBUNOLOL ALCON 0,5 %, collyre en solution ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE LEVOBUNOLOL ALCON 0,5 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est un bêta-bloquant utilisé par voie ophtalmique. Il est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome, (pression excessive dans l'œil) hypertonie intra-oculaire). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LEVOBUNOLOL ALCON 0,5 %, collyre en solution ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Dans certains cas, ce médicament peut ne pas vous convenir, et votre médecin peut décider de vous prescrire un autre médicament. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS LEVOBUNOLOL ALCON 0,5 %, COLLYRE EN SOLUTION DANS LES CAS SUIVANT Soma hati kamili
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/02/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LEVOBUNOLOL ALCON 0,5 %, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de lévobunolol .................................................................................................................. 0,5 g Pour 100 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertonie intra-oculaire. · Glaucome chronique à angle ouvert. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie ophtalmique Instiller dans l'œil malade une goutte de lévobunolol 0,5 % 2 fois par jour. Dans un certain nombre de cas, l'administration quotidienne d'une seule goutte de lévobunolol 0,5 % en collyre peut s'avérer suffisante, en particulier lorsque la pression intraoculaire a été maintenue à des niveaux satisfaisants. Après l'instillation, une occlusion nasolacrymale ou une fermeture douce des paupières d'une durée de 3 minutes, est recommandée. Cette pratique peut réduire l'absorption systémique des traitements administrés par voie oculaire et conduire à une diminution des effets secondaires systémiques. L'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer le lévobunolol en collyre à un ou plusieurs autres traitements antiglaucomateux (par voie locale et/ou générale). Cependant, l'association de deux collyres bêta-bloquants est déconseillée (voir rubrique 4.4). Les autres collyres doivent être administrés au moins 15 minutes avant ou après le lévobunolol. Toutefois, la normalisation de la tension oculaire par le lévobunolol en collyre requiert parfois quelques semaines, aussi l'évaluation du traitement doit-elle inclure une mesure de la tension intra-oculaire après une période de traitement d'environ 4 semaines. SUBSTITUTION D'UN TRAITEMENT ANTERIEUR Quand le lévobunolol en collyre doit prendre le relais d'un autre collyre anti-glaucomateux, ce collyre do Soma hati kamili