Laprol 0.05/5.0mg per ml Eye drops, solution

Nchi: Malta

Lugha: Kiingereza

Chanzo: Medicines Authority

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
25-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
25-05-2024

Viambatanisho vya kazi:

TIMOLOL, LATANOPROST

Inapatikana kutoka:

Actavis Group PTC ehf Revkjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland

ATC kanuni:

S01ED51

INN (Jina la Kimataifa):

TIMOLOL 5 mg/ml LATANOPROST 50 µg/ml

Dawa fomu:

EYE DROPS, SOLUTION

Tungo:

TIMOLOL 5 mg/ml LATANOPROST 50 µg/ml

Dawa ya aina:

POM

Eneo la matibabu:

OPHTHALMOLOGICALS

Idhini hali ya:

Withdrawn

Idhini ya tarehe:

2011-08-23

Taarifa za kipeperushi

                                 
Page 1 of 7 
 
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER 
 
LAPROL 0.05/5.0 MG/ML EYE DROPS, SOLUTION 
 
Latanoprost /timolol 
 
 
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS 
IMPORTANT INFORMATIONFOR YOU. 
- 
Keep this leaflet. You may need to read it again. 
- 
If you have
any further questions, ask your doctor or pharmacist. 
- 
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass
it on to others. It may harm them, 
even if their signs of illness are the same as yours. 
- 
If you get any side effects, talk to
your doctor or pharmacist. This includes any possible side 
effects not listed in this leaflet. 
 
WHAT IS IN THIS LEAFLET 
1. 
What Laprol is and what it is used for 
2. 
What you need to know before you use Laprol 
3. 
How to use Laprol 
4. 
Possible side effects 
5. 
How to store Laprol 
6. 
Content of the pack and other information 
 
 
1. 
WHAT LAPROL IS AND WHAT IT IS USED FOR 
 
Laprol contains two medicines: latanoprost and timolol.
Latanoprost belongs to a group of medicines 
known as prostaglandin analogues. Timolol belongs to a group
of medicines known as “beta-
blockers”. Latanoprost works
by increasing the natural outflow of fluid from the eye
into the 
bloodstream. Timolol works by slowing the formation of fluid
in the eye.  
Laprol is used to reduce the pressure in your eye if you have
conditions known as open angle 
glaucoma or ocular hypertension. Both these conditions
are linked to and increase in the pressure 
within your eye, eventually affecting your eyesight.
Your doctor will usually prescribe you Laprol 
when other medicines have not worked adequately.  
 
2. 
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE LAPROL 
 
Laprol can be used in adult men and women (including the elderly),
but is not recommended for use if 
you a
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                Page 1 of 11 
 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
1. 
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT 
 
Laprol 0.05 /5.0 mg/ ml eye drops, solution 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
1 ml solution contains 50 microgram latanoprost and 6.8
mg timolol maleate equivalent to 5 mg timolol. 
 
Excipient with known effect:  
Benzalkonium chloride 0.2 mg/ml (see section 4.4) 
 
For the full list of excipients, see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Eye drops, solution. 
 
The solution is a clear, colourless liquid. 
 
Osmolality: 280~320 mOsmol/kg 
 
pH: 5.0 – 7.0 
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1  THERAPEUTIC INDICATIONS 
 
Reduction of intraocular pressure (IOP) in patients with open angle
glaucoma and ocular hypertension who 
are insufficiently responsive to topical beta-blockers
or prostaglandin analogues. 
 
4.2  POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION 
 
Posology 
 
_Recommended dosage for adults (including the elderly): _
Recommended therapy is one eye
drop in the affected eye(s) once daily. 
 
If one dose is missed, treatment should continue with the
next dose as planned. The dose should not exceed 
one drop in the affected eye(s) daily. 
 
_Paediatric population: _
Safety and effectiveness in children and adolescents has
not been established. 
 
Method of administration 
 
Contact lenses should be removed before instillation of the eye
drops and may be reinserted after 15 minutes. 
 
When using nasolacrimal occlusion or closing the
eyelids for 2 minutes, the systemic absorption is reduced. 
This may result in a decrease in systemic side effects and an
increase in local activity. 
 
 
Page 2 of 11 
 
If more than one topical ophthalmic drug is being used, the drugs
should be administered at least five 
minutes apart. 
 
 
4.3.  CONTRAINDICATIONS 
 
Laprol eye drops, solution is contraindicate
                                
                                Soma hati kamili