KRUKLAR

Nchi: Italia

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Viambatanisho vya kazi:

CLARITROMICINA

Inapatikana kutoka:

S.F. GROUP S.R.L.

ATC kanuni:

J01FA09

INN (Jina la Kimataifa):

CLARITROMICINA

Vitengo katika mfuko:

" 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 12 COMPRESSE; " 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 14 COMPRESSE

Darasa:

N

Eneo la matibabu:

CLARITROMICINA

Bidhaa muhtasari:

038889010 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE - Revocato; 038889022 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 compresse in blister PVC/PVDC - Autorizzato

Idhini hali ya:

Autorizzato

Taarifa za kipeperushi

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
KRUKLAR 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CLARITROMICINA
Medicinale equivalente
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PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone,
anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è KRUKLAR e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere KRUKLAR
3.
Come prendere KRUKLAR
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare KRUKLAR
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È KRUKLAR E A COSA SERVE
KRUKLAR contiene il principio attivo claritromicina, antibiotico che
appartiene al
gruppo dei macrolidi che blocca la crescita dei batteri responsabili
delle infezioni.
KRUKLAR è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni
causate da batteri
sensibili alla claritromicina:
-
tonsilliti e faringiti (infezioni della gola);
-
sinusite (infezione dei seni paranasali che sono cavità situate nello
spessore
delle ossa del viso che circondano gli occhi, il naso e le guance);
-
infezioni del tratto respiratorio, come bronchiti, polmoniti
batteriche e polmoniti
atipiche;
-
infezioni della pelle (impetigine che si manifesta con croste e
bolle), erisipela
(che si
manifesta con lesioni
sollevate, indurite e dolenti), follicolite
(infiammazione dei bulbi piliferi), foruncolosi (piccoli rilievi
cutanei rossi che
contengono pus) e ferite infette;
-
infezioni
locali
o
diffuse
causate
dai
batteri_ _
_Mycobacterium _
_avium_,
_Mycobacterium_ intracellulare, _Mycobacterium chelonae, fortuitum o
kansasii_
che causano la tubercolosi (u

Tabia za bidhaa

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
KRUKLAR 500 mg Compresse rivestite con film
2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
KRUKLAR 500 mg Compresse rivestite con film:
Ogni compressa rivestita con film contiene:
Principio attivo:
claritromicina
500
mg
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere pararagrfo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
La linea d’incisione non è concepita per rompere la compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
Indicazioni terapeutiche
Deve essere tenuta in considerazione la guida ufficiale sull’uso
appropriato degli agenti antibatterici.
KRUKLAR è indicato negli adulti e negli adolescenti di età
superiore ai 12 anni.
Trattamento di infezioni causate da patogeni sensibili alla
claritromicina.
Infezioni del tratto rino-faringeo (tonsilliti, faringiti) e dei seni
paranasali.
Infezioni del tratto respiratorio inferiore: bronchiti, polmoniti
batteriche e polmoniti atipiche.
Infezioni della pelle: impetigine, erisipela, follicolite, foruncolosi
e
ferite infette.
Infezioni micobatteriche, localizzate o diffuse, sostenute da
_Mycobacterium avium_ o _Mycobacterium_ intracellulare.
Infezioni localizzate dovute a _Mycobacterium chelonae, fortuitum_
_o kansasii_.
La claritromicina, in presenza di riduzione dell’acidità gastrica,
è
indicata nell’eradicazione dell’_Helicobacter pylori_, producendo
un
conseguente decremento della ricorrenza dell’ulcera peptica.
4.2.
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Poiché la compressa non può essere divisa in due parti uguali
laddove è previsto un dosaggio da 250 mg è necessario usare
1
Documento reso disponibile da AIFA il 03/02/2024
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commer