KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

kétoconazole 400 mg

Inapatikana kutoka:

ARROW GENERIQUES

ATC kanuni:

D01AC08.

INN (Jina la Kimataifa):

kétoconazole 400 mg

Kipimo:

400 mg

Dawa fomu:

Gel

Tungo:

pour un récipient-unidose de 20 g > kétoconazole 400 mg

Njia ya uendeshaji:

cutanée

Vitengo katika mfuko:

1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 20 g

Darasa:

Liste I

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

antifongique à usage topique – dérivés imidazolés et triazolés

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : antifongique à usage topique – dérivés imidazolés et triazolés - code ATC : D01AC08.Ce médicament est un antifongique à usage local.Ce médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu).Il est destiné à traiter le Pityriasis versicolor (un champignon microscopique) chez l’adulte et l’adolescent.

Bidhaa muhtasari:

KETOCONAZOLE 2 % - KETODERM 2 %, gel en récipient unidose.

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

2008-02-05

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/01/2023
Dénomination du médicament
KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en
récipient-unidose ?
3. Comment utiliser KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antifongique à usage topique –
dérivés imidazolés et triazolés - code
ATC : D01AC08.
Ce médicament est un antifongique à usage local.
Ce médicament est un gel moussant antifongique _(_médicament
traitant les infections dues à un
champignon microscopique) pour application locale _(_peau et/ou cuir
chevelu_)_.
Il est destiné à traiter le _Pityriasis versicolor_ (un champignon
microscopique) chez l’adulte et
l’adolescent.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose ?
N’utilisez jamais KETOCONAZ

Tabia za bidhaa

ANSM - Mis à jour le : 04/01/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kétoconazole.......................................................................................................................
400 mg
pour un récipient-unidose de 20 g.
Excipientà effet notoire : laurylsulfate de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel à 2 % (moussant) en récipient-unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement du Pityriasis
versicolor de l’adulte et de l’adolescent.
4.2. Posologie et mode d'administration
L’utilisation de KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose
est réservée à l’adulte et à
l’adolescent.
La sécurité et l’efficacité de KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en
récipient-unidose n’ont pas été
établies chez l’enfant de moins de 12 ans. Aucune donnée n’est
disponible.
Posologie
Application unique du contenu du tube (20 g).
Mode d’administration
Application cutanée sur le cuir chevelu et/ou sur la peau.
·
Bien mouiller les zones atteintes, peau et/ou cuir chevelu.
·
Appliquer la totalité du contenu d'un tube de gel (20 g) sur toute la
surface du corps y compris le cuir
chevelu, éventuellement à l'aide d'un gant humide.
·
Faire mousser abondamment, en insistant sur les zones atteintes.
·
Eviter le contact avec les yeux.
·
Laisser en place 5 minutes. Pour une bonne efficacité, il est
important de respecter cette durée
minimum.
·
Rincer ensuite soigneusement la peau et/ou le cuir chevelu et non pas
seulement les cheveux.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Lors de l’utilisation de KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en
récipient-unidose chez des patients
ayant reçu un traitement prolongé par des dermocorticoïdes, il est
reco