Karvezide

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiholanzi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
26-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

irbesartan, hydrochloorthiazide

Inapatikana kutoka:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kanuni:

C09DA04

INN (Jina la Kimataifa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kundi la matibabu:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Eneo la matibabu:

hypertensie

Matibabu dalili:

Behandeling van essentiële hypertensie. Deze combinatie van vaste doses is geïndiceerd bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet adequaat onder controle kan worden gehouden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen..

Bidhaa muhtasari:

Revision: 47

Idhini hali ya:

Erkende

Idhini ya tarehe:

1998-10-16

Taarifa za kipeperushi

                                114
B. BIJSLUITER
115
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
KARVEZIDE 150 MG/12,5 MG TABLETTEN
irbesartan/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Karvezide en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KARVEZIDE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Karvezide is een combinatie van twee werkzame bestanddelen, irbesartan
en hydrochloorthiazide.
Irbesartan behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als
angiotensine-II-
receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam
wordt gemaakt en zich bindt aan
receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich.
Dit heeft een stijging van de
bloeddruk tot gevolg. Irbesartan verhindert de binding van
angiotensine-II aan deze receptoren,
waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide is een middel uit de groep geneesmiddelen (die we
thiazidediuretica noemen) die
de hoeveelheid urine doen toenemen en op die manier de bloeddruk
verlagen.
De twee werkzame bestanddelen in Karvezide bewerkstelligen samen een
grotere verlaging van de
bloeddruk dan men met elke component afzonderlijk zou bereiken.
KARVEZIDE WORDT GEBRUIKT BIJ DE BEHANDELING VAN HOGE BLOEDDRUK
als behandeling m
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Karvezide 150 mg/12,5 mg tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 150 mg irbesartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 26,65 mg lactose (als lactosemonohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Perzikkleurig, biconvex, ovaal, met aan één kant een hart ingeslagen
en aan de andere kant het
nummer 2775.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Deze vaste dosiscombinatie is bestemd voor volwassen patiënten bij
wie de bloeddruk niet adequaat
behandeld kan worden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Karvezide kan éénmaal daags worden ingenomen, met of zonder voedsel.
Dosistitratie met de afzonderlijke componenten (d.w.z. irbesartan en
hydrochloorthiazide) kan worden
aanbevolen.
Indien klinisch aangewezen, kan overschakeling van de monotherapie op
de vaste combinaties worden
overwogen:

Karvezide 150 mg/12,5 mg kan worden gebruikt bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet
adequaat behandeld kan worden met hydrochloorthiazide of irbesartan
150 mg alleen;

Karvezide 300 mg/12,5 mg kan worden gebruikt bij patiënten die niet
adequaat behandeld
kunnen worden met irbesartan 300 mg of met Karvezide 150/12,5 mg.

Karvezide 300 mg/25 mg kan worden gebruikt bij patiënten die niet
adequaat behandeld kunnen
worden met Karvezide 300 mg/12,5 mg.
Doseringen hoger dan 300 mg irbesartan/25 mg hydrochloorthiazide
éénmaal daags gegeven worden
niet aanbevolen.
Indien nodig kan Karvezide met een ander antihypertensivum
gecombineerd worden (zie rubriek 4.3,
4.4, 4.5 en 5.1).
Speciale populaties
_Verminderde nierfunctie_
3
Vanwege het bestanddeel hydrochloorthiazide wordt Karvezide niet
aanbevolen bij patiënten met een
ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring < 30 ml/min). Bij deze
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 24-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 26-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 26-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 24-09-2013

Tazama historia ya hati