Kanamycin-POS

Nchi: Ujerumani

Lugha: Kijerumani

Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Viambatanisho vya kazi:

Kanamycinmonosulfat (Ph.Eur.)

Inapatikana kutoka:

URSAPHARM Arzneimittel GmbH (3091196)

ATC kanuni:

S01AA24

INN (Jina la Kimataifa):

Kanamycin Monosulfate (Ph.Eur.)

Dawa fomu:

Augensalbe

Tungo:

Teil 1 - Augensalbe; Kanamycinmonosulfat (Ph.Eur.) (02231) 6,2 Milligramm

Njia ya uendeshaji:

Anwendung am Auge

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2003-09-23

Taarifa za kipeperushi

AKTUELLER WORTLAUT DER BESCHRIFTUNG DER PACKUNGSBEILAGE
G E B R A U C H S I N F O R M A T I O N : I N F O R M A T I O N F Ü R
D E N A N W E N D E R
KANAMYCIN-POS® 6,2 MG/G AUGENSALBE
Wirkstoff: Kanamycinmonosulfat (Ph.Eur.)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
o
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
o
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
o
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
o
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kanamycin-POS® und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Kanamycin-POS® beachten?
3.
Wie ist Kanamycin-POS® anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kanamycin-POS® aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KANAMYCIN-POS® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kanamycin-POS® ist eine antibakteriell wirkende Augensalbe.
Kanamycin-POS® wird zur lokalen Therapie bakterieller Infektionen der
Lid-, Binde- und
Hornhaut durch Kanamycin-empfindliche Keime, bei Wunden des äußeren
Auges, Verätzungen,
Verletzungen und nach operativen Eingriffen angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KANAMYCIN-POS® BEACHTEN?
KANAMYCIN-POS® DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Kanamycinsulfat oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile von Kanamycin-POS® sind.
Eine mögliche Parallelallergie mit anderen Aminoglykosiden ist zu
beachten.
BEI ANWENDUNG VON KANAMYCIN-POS® MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie

Tabia za bidhaa

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
KANAMYCIN-POS 6,2 MG/ML
AUGENTROPFEN
KANAMYCIN-POS 6,2 MG/G
AUGENSALBE
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAM-
MENSETZUNG
Wirkstoff:
1 ml Lösung enthält:
Kanamycinmonosulfat (Ph.Eur.)
6,2 mg (entspr. 5 mg Kanamycin)
Enthält Borsäure und Natriumtetraborat
10 H
2
O.
1 g Augensalbe enthält
Kanamycinmonosulfat (Ph.Eur.)
6,2 mg (entspr. 5,0 mg Kanamycin)
Enthält Wollwachs.
Vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
Augensalbe
Stand: Dezember 2020
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Lokale Therapie von bakteriellen Infek-
tionen der Lid-, Binde- und Hornhaut
durch Kanamycin-empfindliche Keime.
Bei Wunden des äußeren Auges, Verät-
zungen und Verletzungen und nach ope-
rativen Eingriffen.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Augentropfen:
Mehrmals täglich (alle 2 bis 3 Stunden)
1 Tropfen in den Bindehautsack eintrop-
fen.
Augensalbe:
Mehrmals täglich (tagsüber alle 3 bis 4
Stunden) und zur Nacht einen Sal-
benstrang von ca. 1 cm Länge in den
Konjunktivalsack einbringen.
Art der Anwendung
Zur Anwendung am Auge.
In Abständen, abhängig von der Schwe-
re des Krankheitsbildes, soll die Wirk-
samkeit kontrolliert und über die Fort-
setzung oder Änderung der Therapie
entschieden werden. Über die Dauer der
Anwendung entscheidet der behandeln-
de Arzt. Nach 5 - 7 Tagen ist die Infek-
tion normalerweise abgeklungen.
KANAMYCIN-POS
Die Behandlung sollte dann noch zu-
sätzlich für 2 - 3 Tage fortgesetzt wer-
den.
Nur in begründeten Fällen darf die An-
wendungsdauer 14 Tage überschreiten.
Augentropfen und Augensalbe sollten
grundsätzlich so angewendet werden,
dass ein Kontakt des Tropfers bzw. der
Tubenspitze mit Auge oder Gesichts-
haut vermieden wird.
_Kinder _
Es gibt ausreichende Erfahrungen bei
Kindern, klinische Studien liegen nicht
vor.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirk-
stoff oder einen der in Abschnitt 6.1 ge-
nannten sonstigen