JANGEE 3 mg/0,02 mg filmtabletta

Nchi: Hungaria

Lugha: Kihungari

Chanzo: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
06-04-2023
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
06-04-2023

Viambatanisho vya kazi:

drospirenone; ethinylestradiol

Inapatikana kutoka:

EXELTIS Kft.

ATC kanuni:

G03AA12

INN (Jina la Kimataifa):

drospirenone; ethinylestradiol

Vitengo katika mfuko:

1x21 buborékcsomagolásban 3x21 buborékcsomagolásban

Darasa:

TK

Dawa ya aina:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Bidhaa muhtasari:

Kiszerelések: 1 X 21 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21050 / 01 - V - TK - igen; 3 X 21 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21050 / 02 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: YASMINELLE filmtabletta - OGYI-T-20121; SYMICIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - OGYI-T-21355; CORENELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta - OGYI-T-21495; XINDEA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - OGYI-T-21688; PYRLA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - OGYI-T-21689; DROSINETTA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - OGYI-T-21690; GYNDORA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - OGYI-T-21691; ANEEA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - OGYI-T-21692; DECIORA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - OGYI-T-22271; TAISA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - OGYI-T-22453; ADELLE 3 mg/0,02 mg filmtabletta - OGYI-T-22594; AMAROSA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - OGYI-T-22158; ESLARILA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - OGYI-T-22160; FEDERIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - OGYI-T-22159; INKODESS 3 mg/0,02 mg filmtabletta - OGYI-T-22161; LORELL 3 mg/0,02 mg filmtabletta - OGYI-T-23127

Idhini hali ya:

Generikus

Idhini ya tarehe:

2009-11-02

Taarifa za kipeperushi

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
JANGEE 3 MG/0,02 MG FILMTABLETTA
drospirenon és etinilösztradiol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez
vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát,
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKKAL
KAPCSOLATBAN:
-
Helyes alkalmazás esetén ezek a legmegbízhatóbb,
visszafordítható fogamzásgátló módszerek.
-
Kis mértékben fokozzák a vérrögök kialakulásának kockázatát
a vénákban és az artériákban,
különösen az alkalmazás első évében, illetve az újrakezdést
követően, amikor a kombinált
hormonális fogamzásgátló alkalmazását 4 hétig vagy hosszabb
ideig szüneteltették.
-
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel kezelőorvosát, ha úgy
gondolja, hogy vérrögképződésre utaló
tünete van (lásd 2. pont, „Vérrögök”).
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jangee filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jangee filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jangee filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Jangee filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JANGEE FILMT
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jangee 3 mg/0,02 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,02 mg etinilösztradiolt és 3 mg drospirenont tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 44 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszín, kerek, hozzávetőleg 5,7 mm átmérőjű filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
A Jangee felírásával kapcsolatos döntés során figyelembe kell
venni az adott nő jelenleg fennálló
kockázati tényezőit, különösképpen a vénás thromboemboliával
(VTE) kapcsolatosakat, továbbá azt,
hogy mekkora a Jangee alkalmazásával járó VTE kockázata más
kombinált hormonális
fogamzásgátlókéhoz képest (lásd 4.3 és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
HOGYAN KELL SZEDNI A JANGEE FILMTABLETTÁT
A buborékcsomagoláson feltüntetett irányban haladva minden nap
naponta azonos időtájban kell
bevenni a filmtablettákat, szükség esetén kevés folyadékkal. Egy
filmtablettát kell naponta bevenni 21
egymást követő napon. A következő csomag szedését egy 7 napos
tablettamentes időszak után kell
elkezdeni, ami alatt általában bekövetkezik a megvonásos vérzés.
A megvonásos vérzés általában az
utolsó tabletta bevételét követően a 2-3. napon jelentkezik és
lehet, hogy nem ér véget a következő
csomag szedésének a kezdetéig.
HOGYAN KELL ELKEZDENI A JANGEE FILMTABLETTA SZEDÉSÉT

Ha megelőzően (a múlt hónapban) nem alkalmaztak hormonális
fogamzásgátló módszert
A tabletta szedését a természetes női ciklus első napján (azaz a
menstruáció első napján) kell
elkezdeni.

Más kombinált hormonális fogamzásgátlóról történő áttérés
esetén (kombinált orális
fogamzásgátlók (COC), hüvelygyűrű vagy transzdermális tapasz)
Lehetőleg a korábban használt COC-készítmény utolsó aktív
tablettájának (a hatóanyagot tar
                                
                                Soma hati kamili