Nchi: Uswisi
Lugha: Kijerumani
Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
insulinum lisprum
Eli Lilly (Suisse) SA
A10AB04
insulinum lisprum
injizierbare Lösung
insulinum lisprum 100 U.I. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.5 mg.
B
Biotechnologika
Diabetes mellitus
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Humalog® Patronen Was ist Humalog und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Humalog nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Humalog Vorsicht geboten? Darf Humalog während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Humalog? Welche Nebenwirkungen kann Humalog haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Humalog enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Humalog? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie sollten es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Humalog® Patronen Eli Lilly (Suisse) SA Was ist Humalog und wann wird es angewendet? Humalog 100 I.E./ml enthält ein gentechnologisch hergestelltes menschliches Insulin-Analog (Insulin lispro) und wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet zur Behandlung des Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) bei Erwachsenen und Kindern. Humalog 100 I.E./ml hat einen raschen Wirkungseintritt (ungefähr 15 Minuten nach Injektion unter die Haut) und kann daher in kurzem zeitlichem Abstand zu den Mahlzeiten verabreicht werden (innerhalb von 15 Minuten vor oder nach einer Mahlzeit). Im Vergleich zu Normalinsulin tritt die Wirkung rasch ein und dauert weniger lange an (2 bis 5 Stun Soma hati kamili
FACHINFORMATION Humalog® Eli Lilly (Suisse) SA Zusammensetzung Humalog, 100 I.E./ml Wirkstoff: Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum analogum*), 100 I.E. (3.5 mg). Hilfsstoffe: Glycerolum, Zincum, Natrii phosphates, Conserv.: Metacresolum 3.15 mg, Aqua q.s. ad sol. pro 1 ml. Humalog 100 I.E./ml Mix 25 Wirkstoff: Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum analogum*), 100 I.E. (3.5 mg) (25% I. Lisprum solutum, 75% I. Lisprum PS). Hilfsstoffe: Protamini sulfas, Glycerolum, Zincum, Natrii phosphates, Conserv.: Metacresolum 1.76 mg, Phenolum 0.71 mg, Aqua q.s. ad suspens. pro 1 ml. Humalog 100 I.E./ml Mix 50 Wirkstoff: Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum analogum*), 100 I.E. (3.5 mg) (50% I. Lisprum solutum, 50% I. Lisprum PS). Hilfsstoffe: Protamini sulfas, Glycerolum, Zincum, Natrii phosphates, Conserv.: Metacresolum 2.20 mg, Phenolum 0.89 mg, Aqua q.s. ad suspens. pro 1 ml. Humalog, 200 I.E./ml Wirkstoff: Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum analogum*), 200 I.E. (6.9 mg). Hilfsstoffe: Glycerolum, Zincum, Trometamolum, Conserv.: Metacresolum 3.15 mg, Aqua q.s. ad sol. pro 1 ml. * Insulin Lispro ist ein Insulin-Analogon, das mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung von Escherichia coli gewonnen wird. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Humalog ist eine sterile, klare, farblose, wässerige Lösung. Humalog Mix 25 und Humalog Mix 50 sind weisse sterile Suspensionen. Humalog 100 I.E./ml: Durchstechflaschen zu 10 ml Patronen 3,0 ml für 3,0 ml Pen Fertigpen mit Dosisschritten à 1 Einheit: Fertigpen 3,0 ml Humalog KwikPen Fertigpen mit Dosisschritten à 0.5 Einheiten: Fertigpen 3,0 ml Humalog Junior KwikPen Humalog 100 I.E./ml Mix 25 und Humalog 100 I.E./ml Mix 50: Patronen 3,0 ml für 3,0 ml Pen Fertigpen 3,0 ml Humalog KwikPen Humalog 200 I.E./ml: Fertigpen 3,0 ml Humalog KwikPen Die Patronen wurden ausschliesslich für die Anwendung in einem Lilly Pen entwickelt und getestet. Humalog KwikPens sind vorgefüllte Soma hati kamili