Nchi: Uswisi
Lugha: Kiitaliano
Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
axitinibum
Pfizer AG
L01EK01
axitinibum
Compresse rivestite con film
axitinibum 7 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.51 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. lactosum monohydricum 82.32 mg.
A
Synthetika
Carcinoma a cellule renali
zugelassen
2012-10-04
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Inlyta® Che cos'è Inlyta e quando si usa? Quando non si può assumere Inlyta? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Inlyta? Si può assumere Inlyta durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Inlyta? Quali effetti collaterali può avere Inlyta? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Inlyta? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Inlyta? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Inlyta® Pfizer AG DE FR Che cos'è Inlyta e quando si usa? Inlyta contiene il principio attivo axitinib, che riduce l'irrorazione sanguigna del tumore e rallenta la crescita del cancro. Inlyta è impiegato per il trattamento del cancro al rene avanzato (carcinoma a cellule renali), quando gli altri medicamenti non rallentano più il progredire della malattia. Su prescrizione medica. Quando non si può assumere Inlyta? In caso di ipersensibilità verso l'axitinib o uno degli eccipienti contenuti in Inlyta (cfr. «Cosa contiene Inlyta?»). Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Inlyta? Inlyta viene prescritto soltanto da medici esperti nel trattamento dei tumori. Segua con attenzione tutte le indicazi Soma hati kamili
Inlyta®, compresse rivestite con film Pfizer AG Composizione Principio attivo: axitinib. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, croscarmellosum natricum, magnesii stearas. Film di rivestimento: HPMC 2910/hypromellosum 15cP, lactosum monohydricum, triacetinum (glycerolum triacetas, E1518), color.: titanii dioxidum (E171), ferrum oxydatum rubrum (E172). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film contenenti 1 mg, 3 mg, 5 mg e 7 mg di axitinib. Compressa da 1 mg: compressa rivestita con film di colore rosso, ovale, con impresso «Pfizer» su un lato e «1 XNB» sull'altro lato. Compressa da 3 mg: compressa rivestita con film di colore rosso, rotonda, con impresso «Pfizer» su un lato e «3 XNB» sull'altro lato. Compressa da 5 mg: compressa rivestita con film di colore rosso, triangolare, con impresso «Pfizer» su un lato e «5 XNB» sull'altro lato. Compressa da 7 mg: compressa rivestita con film di colore rosso, romboidale, con impresso «Pfizer» su un lato e «7 XNB» sull'altro lato. Indicazioni/Possibilità d'impiego Inlyta è indicato per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma a cellule renali (RCC) avanzato dopo fallimento di una precedente terapia sistemica. Posologia/Impiego Il trattamento deve essere eseguito da un medico esperto nella terapia oncologica. La dose orale iniziale di Inlyta raccomandata è di 5 mg due volte al giorno. Inlyta può essere assunto indipendentemente dai pasti (cfr. «Farmacocinetica»). Il trattamento deve essere proseguito finché si osserva beneficio clinico o fino alla comparsa di tossicità inaccettabile che non è possibile gestire con altri medicamenti o con aggiustamenti della dose. Se il paziente vomita dopo l'assunzione del medicamento o salta una dose, non deve essere assunta una dose aggiuntiva. La dose successiva deve essere assunta all'orario abituale. Aggiustamento della dose La dose può essere aumentata o diminuita in funzione della sicurezza e tol Soma hati kamili