Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiestonia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
03-08-2021

Viambatanisho vya kazi:

irbesartaanvesinikkloriid

Inapatikana kutoka:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kanuni:

C09CA04

INN (Jina la Kimataifa):

irbesartan

Kundi la matibabu:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Eneo la matibabu:

Hüpertensioon

Matibabu dalili:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja 2. tüüpi suhkurtõve osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 14

Idhini hali ya:

Volitatud

Idhini ya tarehe:

2008-12-01

Taarifa za kipeperushi

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IFIRMASTA 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
irbesartaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ifirmasta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ifirmasta võtmist
3.
Kuidas Ifirmasta´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ifirmasta´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IFIRMASTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ifirmasta kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin-II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega
põhjustades veresoonte ahenemist. Selle tulemusel tõuseb vererõhk.
Ifirmasta hoiab ära angiotensiin-II
seondumise nende retseptoritega, põhjustades veresoonte
lõõgastumise ja alandab vererõhku.
Kõrgvererõhutõve ja teist tüüpi suhkruhaigusega patsientidel
aeglustab Ifirmasta neerufunktsiooni
halvenemist.
Ifirmasta´t kasutatakse täiskasvanud patsientidel
-
kõrge vererõhu (_essentsiaalse hüpertensiooni_) ravimiseks
-
neerude kaitsmiseks kõrgvererõhutõve, teist tüüpi suhkruhaiguse
ja laboratoorselt tõestatud
neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IFIRMASTA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE IFIRMASTA´T
-
kui olete irbesartaani või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline,
-
kui RASEDUS ON KESTNUD ÜLE 3 KUU (ka raseduse algul on parem vältida
Ifirmasta kasutamist - vt
raseduse lõik),
-
kui teil on suhkurtõbi (diabeet) 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ifirmasta 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmasta 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ifirmasta 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_Ifirmasta 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg irbesartaani
(vesinikkloriidina).
_Ifirmasta 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani
(vesinikkloriidina).
_Ifirmasta 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
_Ifirmasta 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 4 mg riitsinusõli.
_Ifirmasta 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 8 mg riitsinusõli.
_Ifirmasta 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 16 mg riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu, vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged, ovaalsed tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ifirmasta on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel.
Näidustuseks on ka kasutamine neeruhaiguse ravi ühe osana
antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja teist tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel
(vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tavaline soovitatav alg- ja säilitusannus on 150 mg 1 kord
ööpäevas, koos toiduga või ilma. Ifirmasta
annuses 150 mg üks kord ööpäevas annab üldiselt parema 24-tunnise
kontrolli vererõhu üle kui 75 mg.
Siiski võib kaaluda ravi alustamist 75 mg-ga, eriti
hemodialüüsitavatel patsientidel ja üle 75-aastastel.
Patsientidele, kellel 150 mg 1 kord ööpäevas ei taga rahuldavat
vererõhu langust, võib Ifirmasta annust
suurendada kuni 300 mg-ni v
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 03-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 03-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 03-08-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 03-08-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 12-06-2015

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii