Nchi: Italia
Lugha: Kiitaliano
Chanzo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Olmesartan medoxomil
I.B.N. SAVIO S.R.L
C09CA08
Olmesartan medoxomil
" 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; " 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 28 COMPRESS
M
Olmesartan medoxomil
044590166 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590141 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590178 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590053 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590026 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590038 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590040 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590154 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590204 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590216 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590180 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590115 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590091 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590014 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044590139 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590065 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590077 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590089 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590103 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590127 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato; 044590192 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/A - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE OLMESARTAN MEDOXOMIL MACLEODS 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Olmesartan Medoxomil Macleods e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Olmesartan Medoxomil Macleods 3. Come prendere Olmesartan Medoxomil Macleods 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Olmesartan Medoxomil Macleods 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È OLMESARTAN MEDOXOMIL MACLEODS E A COSA SERVE Olmesartan Medoxomil Macleods appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antagonisti dei recettori dell’angiotensina II. Essi riducono la pressione arteriosa rilassando i vasi sanguigni. Olmesartan Medoxomil Macleods è usato per il trattamento della pressione alta (chiamata anche “ipertensione”). La pressione alta può danneggiare i vasi sanguigni in organi come il cuore, il rene, il cervello e l’occhio. In alcuni casi, ciò può determinare attacchi di cuore, insufficienza cardiaca o renale, ictus o cecità. Di solito, la pressione alta non presenta sintomi. E’ importante controllare la propria pressione sanguigna per prevenire l’insorgenza di danni. La pressione sanguigna alta può essere controllata con medicinali come Olmesartan Medoxomil Macleods compresse. Il suo medico le ha probabilmente raccomandato anche di apportare alcuni cambiamenti al suo stile di vita per aiutare la riduzione d Soma hati kamili
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Olmesartan Medoxomil Macleods 10 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Olmesartan medoxomil Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di olmesartan medoxomil Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film contiene 64,175 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa rivestita con film. Compresse bianche, rotonde, biconvesse, rivestite con film, con impresso “C 52” su un lato e lisce sull’altro lato. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento dell’ipertensione essenziale. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE POSOLOGIA ADULTI La dose iniziale raccomandata di olmesartan medoxomil è di 10 mg una volta al giorno. Nei pazienti per i quali questo dosaggio non garantisca un adeguato controllo pressorio, la dose di olmesartan medoxomil può essere aumentata a 20 mg una volta al giorno come dose ottimale. Se è richiesta un’ulteriore riduzione dei valori pressori, la dose di olmesartan medoxomil può essere aumentata fino a un massimo di 40 mg al giorno o può essere associata terapia con idroclorotiazide. L’effetto antiipertensivo di olmesartan medoxomil è sostanzialmente raggiunto entro 2 settimane dall’inizio della terapia e raggiunge il livello massimo entro circa 8 settimane dall’inizio del trattamento. Questi dati devono essere tenuti in considerazione nel pianificare un aggiustamento posologico per qualsiasi paziente. PAZIENTI ANZIANI (65 ANNI O PIÙ) Non sono generalmente necessari aggiustamenti posologici nei pazienti anziani (vedere sotto per le raccomandazioni posologiche nei pazienti con danno renale). Se fosse necessaria la somministrazione della dose massima di 40 mg al giorno, la pressione arteriosa deve essere attentamente monitorata. DANNO RENALE 1 Documento reso disponibile da AIFA il 25/03/2017 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale dispu Soma hati kamili