IBUPROFENE B. BRAUN 400 mg/100 mL, solution pour perfusion

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

ibuprofène 400 mg

Inapatikana kutoka:

B BRAUN MELSUNGEN AG

ATC kanuni:

M01AE01

INN (Jina la Kimataifa):

ibuprofène 400 mg

Kipimo:

400 mg

Dawa fomu:

Solution

Tungo:

pour une poche de 100 mL > ibuprofène 400 mg

Vitengo katika mfuko:

10 poches ECOFLAC polyéthylène basse densité (PEBD) de 100 mL

Dawa ya aina:

liste II; réservé à l'usage HOSPITALIER

Eneo la matibabu:

anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens. Dérivés de l’acide propionique. Ibuprofène

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens. Dérivés de l’acide propionique. Ibuprofène - code ATC : M01AE01Ce médicament est utilisé chez l’adulte pour le traitement symptomatique à court terme de la douleur modérée aiguë et pour le traitement symptomatique à court terme de la fièvre si l’administration par voie intraveineuse est cliniquement justifiée, lorsque les autres voies d’administration ne sont pas possibles.

Bidhaa muhtasari:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

2018-06-08

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/04/2024
Dénomination du médicament
IBUPROFENE B. BRAUN 400 mg/100 mL, solution pour perfusion
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE B. BRAUN 400 mg/100 mL, solution pour
perfusion et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
IBUPROFENE B. BRAUN 400 mg/100 mL,
solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser IBUPROFENE B. BRAUN 400 mg/100 mL, solution pour
perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE B. BRAUN 400 mg/100 mL, solution pour
perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE B. BRAUN 400 mg/100 mL, solution pour
perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires et
antirhumatismaux non stéroïdiens. Dérivés de l’acide
propionique. Ibuprofène - code ATC : M01AE01
Ce médicament est utilisé chez l’adulte pour le traitement
symptomatique à court terme de la douleur
modérée aiguë et pour le traitement symptomatique à court terme de
la fièvre si l’administration par voie
intraveineuse est cliniquement justifiée, lorsque les autres voies
d’administration ne sont pas possibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
IBUPROFENE B.
BRAUN 400 mg/100 mL, solution pour perfusion ?
N’utilisez jamais IBUPROFENE B. BRAUN 400 mg/100 mL, solution pour
perfusion :
·
au-delà de 5 mois de grossesse révolus (2

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/04/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE B. BRAUN 400 mg/100 mL, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène...........................................................................................................................
400 mg
Pour une poche de 100 mL
Chaque ml de solution contient 4 mg d’ibuprofène.
Chaque poche de 100 ml contient 400 mg d’ibuprofène.
Excipient à effet notoire :
Chaque ml de solution contient 9,10 mg de chlorure de sodium (3,58 mg
de sodium).
Chaque poche de 100 ml contient 910 mg de chlorure de sodium (358 mg
de sodium).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
Solution pour perfusion limpide, incolore à jaune pâle, exempte de
particules visibles.
pH : 6,8-7,8
Osmolarité : 310-360 mOsm/l
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
IBUPROFENE B. BRAUN est indiqué chez l’adulte pour le traitement
symptomatique à court terme de la
douleur modérée aiguë et pour le traitement symptomatique à court
terme de la fièvre si l’administration par
voie intraveineuse est cliniquement justifiée, lorsque les autres
voies d’administration ne sont pas possibles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose
minimale efficace pendant la durée la plus
courte possible pour soulager les symptômes (voir rubrique 4.4).
Son utilisation doit se limiter aux situations dans lesquelles
l’administration par voie orale est inappropriée.
Les patients doivent dès que possible passer à un traitement par
voie orale.
Ce médicament est indiqué pour le traitement aigu à court terme
uniquement et ne doit pas être utilisé
pendant plus de 3 jours.
Une bonne hydratation du patient doit être maintenue afin de
minimiser le risque d’effets indésirables au
niveau rénal.
Adultes
La dose recommandée est de 400 mg d’ibuprofène,