Nchi: Hungaria
Lugha: Kihungari
Chanzo: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
ranitidin
LaborMed Pharma S.A.
A02BA02
ranitidine
30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Generikus
2000-11-03
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA HISTAC 75 MG FILMTABLETTA RANITIDIN OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 2 héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását a Histac tabletta? 2. Tudnivalók a készítmény szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Histac tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Tárolás 6. További információk 1. MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ÉS HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT A HISTAC TABLETTA? A tabletta hatóanyag a ranitidin, ami ún. H 2 hisztamin receptorgátló szer és a gyomor savtermelését csökkenti. Az alábbi állapotok kezelésére vagy megelőzésére ajánlott: · Gyomorégés · Gyomorsav-túltermelés · Gyomorsav-túltengéses emésztési zavarok tüneteinek enyhítése · Étkezés után jelentkező gyomorsav-túltermelés 2. TUDNIVALÓK A HISTAC SZEDÉSE ELŐTT NE ALKALMAZZA A KÉSZÍTMÉNYT: - ha túlérzékeny a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára A HISTAC 75 MG FILMTABLETTA FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ: A KÉSZÍTMÉNY EGYEDI ORVOSI ELBÍRÁLÁS ALAPJÁN ADHATÓ: - ha terhes, ill. terhességet tervez, - ha szoptat, - ha máj- vagy vesebetegsége van, - ha bizonyos anyagcserebetegsége (porfiria) van. Feltétlenül tájékoztassa kezel Soma hati kamili
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE HISTAC 75 MG FILMTABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 75 mg ranitidin (83,75 mg ranitidin-hidroklorid formájában), filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta: Világos rózsaszín, kerek, mindkét oldalukon domború felületű, filmbevonatú tabletták, egyik oldalukon fekete “75” jelöléssel. Törési felületük fakó sárga színű. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Gyomorégés, hyperaciditas, savtúltengéses emésztési zavarok tüneteinek enyhítése (rövid időtartamú kezelése), postprandialis hyperaciditas megelőzése. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS _Felnőttek _(időskorúak is) és 16 éven felüli gyermekek szokásos adagja 1 db Histac 75 mg filmtabletta (a nap bármely szakában), amikor a tünetek jelentkeznek. A tablettát egészben kell lenyelni egy pohár vízzel, étkezéstől függetlenül is bevehető. Ha a panaszok egy óránál tovább is megmaradnak vagy visszatérnek, ismét be lehet venni egy tablettát. Legtöbb esetben napi 1, esetleg 2 tabletta elegendő. 24 óra alatt legfeljebb 4 tabletta vehető be. _Károsodott vese- és májfunkció esetén_ az adagolás módosítása válhat szükségessé. Ezen betegek legmagasabb napi adagja 2 tabletta (150 mg ranitidin). A beteg figyelmét fel kell hívni, hogy ne szedje a gyógyszert folyamatosan két hétnél hosszabb ideig és forduljon orvoshoz, ha a tünetek nem szűnnek meg, rosszabbodnak vagy két hetes kezelés után megmaradnak. Mivel gyermekek kezelésével kapcsolatban korlátozott a tapasztalat, 16 éven aluli gyermekek számára a készítmény alkalmazása nem ajánlott. 4.3 ELLENJAVALLATOK Ranitidinnel vagy a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. 4.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK A ranitidinnel való kezelés elfedheti a gyomorcarcinoma tüneteit és késleltetheti a diagnózist. Ritkán a ranitidin akut porphyri Soma hati kamili