HISTAC 75 mg filmtabletta

Nchi: Hungaria

Lugha: Kihungari

Chanzo: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
30-04-2010
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
30-04-2010

Viambatanisho vya kazi:

ranitidin

Inapatikana kutoka:

LaborMed Pharma S.A.

ATC kanuni:

A02BA02

INN (Jina la Kimataifa):

ranitidine

Vitengo katika mfuko:

30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban

Darasa:

TT

Dawa ya aina:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Idhini hali ya:

Generikus

Idhini ya tarehe:

2000-11-03

Taarifa za kipeperushi

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HISTAC 75 MG FILMTABLETTA
RANITIDIN
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 2 héten belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását
a Histac tabletta?
2.
Tudnivalók a készítmény szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Histac tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Tárolás
6.
További információk
1.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ÉS HOGYAN FEJTI KI
HATÁSÁT A HISTAC TABLETTA?
A tabletta hatóanyag a ranitidin, ami ún. H
2
hisztamin receptorgátló szer és a gyomor savtermelését
csökkenti.
Az alábbi állapotok kezelésére vagy megelőzésére ajánlott:
·
Gyomorégés
·
Gyomorsav-túltermelés
·
Gyomorsav-túltengéses emésztési zavarok tüneteinek enyhítése
·
Étkezés után jelentkező gyomorsav-túltermelés
2.
TUDNIVALÓK A HISTAC SZEDÉSE ELŐTT
NE ALKALMAZZA A KÉSZÍTMÉNYT:
-
ha túlérzékeny a készítmény hatóanyagára vagy bármely
segédanyagára
A HISTAC 75 MG FILMTABLETTA FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL
ALKALMAZHATÓ:
A KÉSZÍTMÉNY EGYEDI ORVOSI ELBÍRÁLÁS ALAPJÁN ADHATÓ:
-
ha terhes, ill. terhességet tervez,
-
ha szoptat,
-
ha máj- vagy vesebetegsége van,
-
ha bizonyos anyagcserebetegsége (porfiria) van.
Feltétlenül tájékoztassa kezel
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
HISTAC 75 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg ranitidin (83,75 mg ranitidin-hidroklorid formájában),
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta:
Világos rózsaszín, kerek, mindkét oldalukon domború felületű,
filmbevonatú tabletták, egyik
oldalukon fekete “75” jelöléssel. Törési felületük fakó
sárga színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Gyomorégés, hyperaciditas, savtúltengéses emésztési zavarok
tüneteinek enyhítése (rövid időtartamú
kezelése), postprandialis hyperaciditas megelőzése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Felnőttek _(időskorúak is) és 16 éven felüli gyermekek
szokásos adagja 1 db Histac 75 mg filmtabletta
(a nap bármely szakában), amikor a tünetek jelentkeznek.
A tablettát egészben kell lenyelni egy pohár vízzel, étkezéstől
függetlenül is bevehető.
Ha a panaszok egy óránál tovább is megmaradnak vagy visszatérnek,
ismét be lehet venni egy
tablettát.
Legtöbb esetben napi 1, esetleg 2 tabletta elegendő. 24 óra alatt
legfeljebb 4 tabletta vehető be.
_Károsodott vese- és májfunkció esetén_ az adagolás
módosítása válhat szükségessé. Ezen betegek
legmagasabb napi adagja 2 tabletta (150 mg ranitidin).
A beteg figyelmét fel kell hívni, hogy ne szedje a gyógyszert
folyamatosan két hétnél hosszabb ideig
és forduljon orvoshoz, ha a tünetek nem szűnnek meg, rosszabbodnak
vagy két hetes kezelés után
megmaradnak.
Mivel gyermekek kezelésével kapcsolatban korlátozott a tapasztalat,
16 éven aluli gyermekek számára
a készítmény alkalmazása nem ajánlott.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ranitidinnel vagy a készítmény bármely összetevőjével szembeni
túlérzékenység.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A ranitidinnel való kezelés elfedheti a gyomorcarcinoma tüneteit
és késleltetheti a diagnózist.
Ritkán a ranitidin akut porphyri
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii