Gripocitron Hot Lemon pulbere pentru solutie orala 500 mg + 50 mg + 20 mg + 10 mg/4 g

Nchi: Moldova

Lugha: Kiromania

Chanzo: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Viambatanisho vya kazi:

Paracetamolum + Acid ascorbicum + Pheniraminum + Phenylephrinum

Inapatikana kutoka:

Zdorovie SRL, Companie farmaceutica

ATC kanuni:

N02BE51

INN (Jina la Kimataifa):

Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Pheniraminum + Phenylephrinum

Kipimo:

500 mg + 50 mg + 20 mg + 10 mg/4 g

Dawa fomu:

pulbere pentru solutie orala

Vitengo katika mfuko:

N1x5; N1x10

Dawa ya aina:

Fara reteta

Viwandani na:

Compania farmaceutica "Zdorovie" SRL

Idhini ya tarehe:

2013-04-22

Taarifa za kipeperushi

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
GRIPOCITRON HOT LEMON PULBERE PENTRU SOLUŢIE ORALĂ
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau
indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă

Soma hati kamili

Tabia za bidhaa

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
GRIPOCITRON HOT LEMON pulbere pentru soluţie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic conţine paracetamol 500,0 mg, maleat de feniramină 20,0
mg și clorhidrat
de fenilefrină 10,0 mg.
Excipienți cu effect cunoscut: sorbitol (E420) 1200,0 mg, lactoză
monohidrat 1358,0
mg și tartrazină (E102) 0,20 mg per plic.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie orală.
Amestec de granule şi pulbere de culoare galbenă şi albă cu aromă
de fructe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Se administrează în tratamentul infecţiilor respiratorii acute şi
gripei, care sunt
însoţite de febră, cefalee, congestie nazală, guturai, dureri
musculare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează la adulţi şi copii cu vârsta de la 12
ani. Se administrează
oral sub formă de soluţie. Conţinutul unui plic se dizolvă
într-un pahar de apă caldă
(nu fierbinte); se administrează cald.
Preparatul poate fi administrat fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 3
plicuri pe zi.
Durata tratamentului – nu mai mult de 5 zile.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate
la
componentele
preparatului,
maladii
cardio-vasculare
severe,
hipertensiune arterială severă, tahicardie ventriculară,
insuficienţă hepatică şi/sau
renală severă, adenom de prostată cu dificultăţi de urinare.
obstrucţia colului vezicii
urinare,
stenoză
piloroduodenală,
ulcer
gastric
şi
duodenal
stenozant,
maladii
pulmonare (inclusiv astm bronşic), glaucom cu unghi închis, deficit
de glucozo-6-fosfat
dehidrogenază, epilepsie, maladii hematologice, predispoziţie la
angiospasm. Sarcina
şi perioada de alăptare. Copii cu vârsta până la 12 ani.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Nu se recomandă depăşirea dozei recomandate sau administrarea
preparatului mai
mult de 5 zile consecutiv.
Administrarea îndelungată de paracetamol în doză mare,