GRAMIDIL 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
05-06-2008
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
05-06-2008

Viambatanisho vya kazi:

amoxicilline anhydre

Inapatikana kutoka:

Laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM

ATC kanuni:

J01CA04

INN (Jina la Kimataifa):

amoxicillin anhydrous

Kipimo:

1000,0 mg

Dawa fomu:

poudre

Tungo:

composition pour un sachet de 2494,00 mg > amoxicilline anhydre : 1000,0 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée 1148 mg

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

3 sachet(s) papier kraft aluminium polyéthylène de 2,5 g

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

PENICILLINES A LARGE SPECTRE

Bidhaa muhtasari:

340 011-9 ou 34009 340 011 9 2 - 3 sachet(s) papier kraft aluminium polyéthylène de 2,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 012-5 ou 34009 340 012 5 3 - 6 sachet(s) papier kraft aluminium polyéthylène de 2,5 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/07/2000;342 249-2 ou 34009 342 249 2 8 - 14 sachet(s) papier kraft aluminium polyéthylène de 2,5 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003;

Idhini hali ya:

Archivée

Idhini ya tarehe:

1995-12-20

Taarifa za kipeperushi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/06/2008
Dénomination du médicament
GRAMIDIL 1 000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
AMOXICILLINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GRAMIDIL 1 000 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRAMIDIL
1 000 mg, poudre pour
suspension buvable en sachet ?
3. COMMENT PRENDRE GRAMIDIL 1 000 mg, poudre pour suspension buvable
en sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GRAMIDIL 1 000 mg, poudre pour suspension buvable
en sachet ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GRAMIDIL 1 000 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
du groupe des aminopénicillines.
Indications thérapeutiques
·
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
bactériennes à germes sensibles.
·
Il est indiqué également chez l'adulte dans le traitement de
certains ulcères de l'estomac ou du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRAMIDIL
1 000 mg, poudre pour
suspension buvable en sachet ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PAS UTILISER GRAMIDIL 1 000
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/06/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GRAMIDIL 1 000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
..............................................................................................................................
1 000,00 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Pour un sachet.
Excipients : saccharose, sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l'amoxicilline. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles :
CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT :
·
en traitement initial des :
o
pneumopathies aiguës,
o
surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites
chroniques,
o
infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A
bêta-hémolytique) et stomatologiques,
o
infections urinaires,
o
infections génitales masculines et infections gynécologiques,
o
infections digestives et biliaires,
o
maladie de Lyme : traitement de la phase primaire (érythème
chronique migrant) et de la phase primo-secondaire
(érythème chronique migrant associé à des signes généraux :
asthénie, céphalées, fièvre, arthralgies...),
·
en traitement de relais de la voie injectable des endocardites,
septicémies,
·
en traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne.
CHEZ L'ADULTE UNIQUEMENT :
·
en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou
imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter
pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale de l'adulte.
Il convient de tenir compte des recommandations of
                                
                                Soma hati kamili