Glukose Isotonisk "SAD" 55 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

Nchi: Denmaki

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Viambatanisho vya kazi:

GLUCOSEMONOHYDRAT

Inapatikana kutoka:

Amgros I/S

ATC kanuni:

B05BA03

INN (Jina la Kimataifa):

Glucose

Kipimo:

55 mg/ml

Dawa fomu:

injektions-/infusionsvæske, opløsning

Idhini hali ya:

Markedsført

Idhini ya tarehe:

1990-10-06

Taarifa za kipeperushi

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GLUKOSE ISOTONISK SAD 55 MG/ML
INJEKTIONS- OG INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
glucosemonohydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Glukose Isotonisk SAD til dig personligt. Lad
derfor
være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for
andre,
selvom de har de samme symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
her-
under bivirkninger som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Glukose Isotonisk SAD
3.
Sådan skal du tage Glukose Isotonisk SAD
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Glukose Isotonisk SAD er kunstig ernæring (kulhydrater) til
indsprøjtning.
Glukose Isotonisk SAD anvendes ved behov for energi i form af
kulhydrater.
Du vil få Glukose Isotonisk SAD som en indsprøjtning eller som
infusion i en
blodåre (intravenøs anvendelse) af en læge eller sygeplejerske.
Lægen kan give dig Glukose Isotonisk SAD for noget andet. Spørg
lægen.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE GLUKOSE ISOTONISK SAD
TAG IKKE GLUKOSE ISOTONISK SAD
•
hvis du er allergisk over for glucose eller et af de øvringe
indholdsstoffer
i Glukose Isotonisk SAD (angivet i afsnit 6).
•
hvis du har et højt niveau af kalium i blodet (hyperkaliæmi)
•
hvis du har højt blodsukker (hyperglykæmi)
•
hvis du har for meget syre i blodet (metabolisk acidose)
•
hvis du har ubehandlet sukkersyge eller komplikationer (hyperosmo-
lært koma, metabolisk stress) pga. sukkersyge
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSR

Tabia za bidhaa

7. JUNI 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
GLUKOSE ISOTONISK "SAD", INJEKTIONS- OG INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
06725
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Glukose Isotonisk "SAD"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder 55 mg glucosemonohydrat, svarende til 50 mg vandfri
glucose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektions- og infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs til svagt gul væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kulhydratopløsning til intravenøs væsketerapi.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Individuel dosering.
Koncentrationen og doseringen af glucoseopløsning til intravenøs
anvendelse bestemmes
af adskillige faktorer inklusive patientens alder, vægt og kliniske
tilstand.
Det kan være nødvendigt, at glucosekoncentrationer i serum
overvåges omhyggeligt.
Infusionshastigheden afhænger af patientens kliniske tilstand.
For at undgå hyperglykæmi bør infusionshastigheden ikke overstige
patientens
glucoseoxidationskapacitet. Derfor er de maksimale dosisintervaller
fra 5 mg/kg/min for
_16154_spc.doc_
_Side 1 af 7_
voksne til 10-18 mg/kg/min for babyer og børn afhængige af alderen
og den totale
legemsmasse.
_Nedsat nyrefunktion_
Præparatet skal anvendes med forsigtighed ved nedsat nyrefunktion, se
pkt. 4.4.
Når glucose 55 mg/ml anvendes som en fortyndingsvæske for
injicerbare tilberedninger af
andre lægemidler, vil doseringen og infusionshastigheden principielt
dikteres af det
ordinerede lægemiddels art og doseringsforløb.
Administrationsmåde
Opløsningen indgives som intravenøs infusion (perifer eller central
vene).
Når opløsningen anvendes til fortynding af og tilføring af
terapeutiske additiver til
indgivelse ved intravenøs infusion, vil brugsvejledningen for
additive terapeutiske stoffer
diktere de passende volumener for hver behandling.
Det kan være nødvendigt at monitorere væskebalance, serumglukose,
serumnatrium og
andre elektrolytter før og efter administration, navnlig hos
patienter med forhøjet ikke-
osm