GLIRID 2 MG ÇENTİKLİ TABLET, 90 ADET

Nchi: Uturuki

Lugha: Kituruki

Chanzo: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-09-2014
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-09-2014

Viambatanisho vya kazi:

glimepirid

Inapatikana kutoka:

ZENTİVA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kanuni:

A10BB12

INN (Jina la Kimataifa):

glimepiride

Idhini ya tarehe:

2007-07-06

Taarifa za kipeperushi

                                1
KULLANMA TALİMATI
GLİRİD 2 MG ÇENTIKLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE: _Glimepirid_ _

_YARDIMCI _
_MADDELER:_
Laktoz
monohidrat,
sodyum
nişasta
glikolat,
kroskarmelloz
sodyum, povidon K-17, mikrokristalin selüloz, magnezyum stearat,
sarı demir oksit
ve saf su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1.GLİRİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.GLİRİD’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.GLİRİD NASIL KULLANILIR? _
_4.OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.GLİRİD’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. GLİRİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
GLİRİD oral olarak alınan aktif kan şekeri düşürücü bir
ilaçtır. Sülfonilüre adı verilen kan
şekerini düşürücü ilaç grubuna ait bir ilaçtır.
GLİRİD pankreasınızdan salgılanan insülin miktarını
arttırarak etki eder. Daha sonra insülin
kan şekerini düşürür.
GLİRİD’in içinde glimepirid etkin maddesi bulunur. 1 tablet
içinde 2 mg etkin madde vardır.
GLİRİD’in ayrıca 1 mg, 3 mg ve 4 mg glimepirid etkin maddesi
içeren diğer dozajları da
mevcuttur.
Bütün
dozaj
formları
30
adet
tablet
içeren,
blister
ambalajlarda
kullanıma
sunulmuştur. Tabletler çentik ile iki eşit doza bölünebilir.
GLİRİD,
diyet,
egzersiz
ve
kilo
verilmesi
yoluyla
kan
şekeri
düzeyinin
kontrol
altına
alınamadığı, insüline bağımlı olmayan şeker hastalığının
tipinin (Tip 2 diyabet) tedavisinde
kullanılır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İla
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
GLİRİD
®
2 mg çentikli tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Glimepirid
2 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat 137.37 mg
Sodyum glikolat 8.0 mg
Kroskarmeloz sodyum 0.5 mg
Sarı demir oksit 0.7 mg
FD&C Mavi No:2 0.1 mg
Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORMU
Çentikli Tablet
Tabletler çentik ile iki eşit doza bölünebilir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kan şekeri düzeylerinin tek başına diyet, fiziksel egzersiz ve
kilo kaybı ile yeterince kontrol
edilemediği insüline bağımlı olmayan Tip II diabetes mellitusta
kullanılır.
4.2.POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Prensip olarak GLİRİD’in dozu istenen kan glukoz düzeyine göre
ayarlanır. Glimepirid dozu
istenen metabolik kontrolü elde etmek için yeterli olan en düşük
doz olmalıdır.
GLİRİD tedavisi sırasında kan ve idrardaki glukoz düzeyleri
düzenli olarak ölçülmelidir.
Buna ilave olarak glikozillenmiş hemoglobin düzeyinin de düzenli
olarak ölçülmesi tavsiye
edilmektedir.
Bir dozun alınmasının unutulması gibi hatalar, hiçbir zaman bunu
takiben daha yüksek bir
dozun alınması ile asla düzeltilmemelidir.
Bu gibi dozaj hatalarının (özellikle bir dozun atlanması veya bir
öğünün atlanması gibi)
üstesinden gelinmesi için alınacak önlemler veya bir dozun
önerilen zamanda alınamaması
gibi durumlarda ne yapılacağının doktor tarafından önceden
hastaya açıklanması gerekir.
Başlangıç dozu ve doz ayarlaması:
Başlangıç dozu, günde bir kez 1mg GLİRİD’tir. Eğer
gerekliyse, günlük doz yükseltilebilir.
Düzenli olarak kontrol edilen kan glukoz düzeyleri temelinde,
kademeli olarak ve her kademe
arasında 1-2 haftalık aralar olacak şekilde günlük doz 1 mg - 2
mg - 3 mg - 4 mg – 6mg – 8
mg’a kadar artırılabilir.
Diyabeti kontrol altında olan hastalarda doz aralığı:
2
Diyabeti kontrol altında olan hastalarda_ _ olağan günlük doz
gen
                                
                                Soma hati kamili