GEODON 20MG/ML POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

Nchi: Kuprosi

Lugha: Kigiriki

Chanzo: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Viambatanisho vya kazi:

ZIPRASIDONE MESYLATE TRIHYDRATE

Inapatikana kutoka:

VIATRIS HELLAS LTD (0000012378) 253-255 MESOGHION AVENUE, N. PSYCHIKO, ATHENS, 15451

ATC kanuni:

N05AE04

INN (Jina la Kimataifa):

ZIPRASIDONE

Kipimo:

20MG/ML

Dawa fomu:

POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

Tungo:

ZIPRASIDONE MESYLATE TRIHYDRATE (8000001841) 27,29MG

Njia ya uendeshaji:

INTRAMUSCULAR USE

Dawa ya aina:

Εθνική Διαδικασία

Eneo la matibabu:

ZIPRASIDONE

Bidhaa muhtasari:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK 1 VIAL X 20MG (220028001) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Taarifa za kipeperushi

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GEODON
20 MG/ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Zιπραζιδόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας και
θα σας δοθεί από
γιατρό ή νοσοκόμο(α).
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνει
σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε τον
γιατρό ή φαρμακοποιό σας. Εάν
παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το ενέσιμο Geodon και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το ενέσιμο Geodon
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το ενέ

Tabia za bidhaa

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GEODON 20 mg/ml κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει ziprasidone mesilate για
απόδοση 20 mg ζιπραζιδόνης. Μετά την
ανασύσταση,
1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 20 mg
ζιπραζιδόνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
Κόνις χρώματος λευκού έως υπόλευκου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
H κόνις για ενέσιμο διάλυμα
ζιπραζιδόνης ενδείκνυνται για τον
ταχύ έλεγχο της ψυχοκινητικής
διέγερσης σε ασθενείς με
σχιζοφρένεια, όταν δεν είναι δυνατή η
από του στόματος θεραπεία και για
μέγιστη περίοδο 3 συνεχών ημερών.
Η θεραπεία με ζιπραζιδόνη υπό την
μορφή κόνεως για ενέσιμο διάλυμα
πρέπει να διακόπτεται και να
γίνεται έναρξη θεραπείας με την από
του στόματος φαρμακοτεχνική μορφή της
ζιπραζιδόνης,
αμέσως μόλις αυτό κρίνεται κατάλληλο
κλινικά.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Μόνο για ενδομυϊκή χρήση.
Η ενδοφλέβια χορήγηση πρέπει να
αποφεύγεται.
Η θεραπεία με την ενδομυϊκή μορφή θα
πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε
ασ�