GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

gentamicine 80 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de)

Inapatikana kutoka:

PANPHARMA

ATC kanuni:

J01GB03

INN (Jina la Kimataifa):

gentamicine 80 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de)

Kipimo:

80 mg

Dawa fomu:

Solution

Tungo:

pour 2 ml > gentamicine 80 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de)

Njia ya uendeshaji:

intramusculaire;intraveineuse

Vitengo katika mfuko:

1 ampoule(s) de 2 ml

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

Autres aminosides

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : Autres aminosides - code ATC : J01GB03GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant : en traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. Dans ces conditions, GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable peut être utilisé :o dans les maladies suivantes :§ Les infections urinaires§ Les infections lors de l’inflammation de la paroi intérieure du cœur§ Les infections des membranes enveloppant le système nerveux central§ Les infections des os et des articulations§ Les listérioses (infections du corps entier dû à la présence de Listeria monocytogenes dans le sang) en traitement préventif des infections post-opératoires et lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques.

Bidhaa muhtasari:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

1984-01-10

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/08/2023
Dénomination du médicament
GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable
Gentamicine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg,
solution injectable?
3. Comment utiliser GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable ET
DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres aminosides - code ATC : J01GB03
GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable est indiqué chez
l’adulte et chez l’enfant :
·
en traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces
bactériennes identifiées ou suspectées,
microbiologiquement sensibles à la gentamicine. Dans ces conditions,
GENTAMICINE PANPHARMA
80 mg, solution injectable peut être utilisé :
o
dans les maladies suivantes :
§
Les infections urinaires
§
Les infections lors de l’inflammation de la paroi intérieure du
cœur
§
Les infect

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gentamicine.......................................................................................................................
80,0 mg
Sous forme de sulfate de gentamicine
Pour 2 ml de solution
Excipients à effet notoire :
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
millilitre, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
GENTAMICINE PANPHARMA est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant
(voir rubriques 4.4 et 5.1) :
·
en traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces
bactériennes identifiées ou suspectées,
microbiologiquement sensibles à la gentamicine. Dans ces conditions,
GENTAMICINE PANPHARMA
peut être utilisé :
o
dans les infections suivantes :
§
infections urinaires,
§
endocardites,
§
méningites,
§
infections ostéo-articulaires,
§
listérioses,
les patients pouvant présenter une bactériémie associée ou
suspectée d’être associée à l’une des
infections citées ci-dessus,
o
notamment dans des situations à risque (chocs septiques non
documentés microbiologiquement,
injections nosocomiales tardives, infections sur corps étranger),
o
notamment chez des sujets à risque (patients immunodéprimés,
nouveau-nés).
·
en traitement préventif, en prophylaxie des infections
post-opératoires et en prophylaxie lors d’actes
radiologiques et médecine interventionnelle, selon les
recommandations de bon usage des
antibiotiques.
La gentamicine est généralement utilisée en traitement curatif en
association à d’autres antibiotiques, en
particulier avec des bêta-lactamines. Elle peut cependant être
prescrite en monothérapie dans certaines
situations cliniques, notamment dans