GD-AZITHROMYCIN Poudre pour suspension
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
15-10-2018
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Viambatanisho vya kazi:
Azithromycine
Inapatikana kutoka:
GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC
ATC kanuni:
J01FA10
INN (Jina la Kimataifa):
AZITHROMYCIN
Kipimo:
200MG
Dawa fomu:
Poudre pour suspension
Tungo:
Azithromycine 200MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
600MG/15ML - 900MG/22.5ML
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
OTHER MACROLIDES
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072003; AHFS:
Idhini hali ya:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Idhini ya tarehe:
2019-10-30
Tabia za bidhaa
MONOGRAPHIE
PR
GD
MD
-AZITHROMYCIN
dihydrate d’azithromycine
Azithromycine* en comprimés à 250 mg
Azithromycine* pour suspension orale à 100 mg/5 mL et à 200 mg/5 mL
(* sous forme de dihydrate d’azithromycine)
Antibiotique
Date de révision:
15 octobre 2018
GenMed, une division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
N
o
de contrôle: 220807
GD est une marque déposée de Pfizer Canada inc.
GenMed, une division de Pfizer Canada inc., licencié
Licence accordée par Pliva, Zagreb, Croatie
_Monographie de GD-AZITHROMYCIN (dihydrate d’azithromycine)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
6
MISES EN
GARDE
ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
..........................................................................
23
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 28
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................................
32
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................
Soma hati kamili
