Gavisconell Liquid Mint Suspension zum Einnehmen in Flaschen

Nchi: Uswisi

Lugha: Kijerumani

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
26-05-2024

Viambatanisho vya kazi:

natrii alginas, natrii hydrogenocarbonas, calcium carbonas

Inapatikana kutoka:

Reckitt Benckiser (Switzerland) AG

ATC kanuni:

A02AX

INN (Jina la Kimataifa):

natrii alginas, natrii hydrogenocarbonas, calcium carbonas

Dawa fomu:

Suspension zum Einnehmen in Flaschen

Tungo:

natrii alginas 500 mg, natrii hydrogenocarbonas 267 mg, calcii carbonas 160 mg, carbomerum 974P, natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata, menthae piperitae aetheroleum, saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 6 mg, E 218 40 mg, ad suspensionem pro 10 ml corresp. natrium 142.6 mg.

Darasa:

D

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Antacidum

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2018-01-11

Taarifa za kipeperushi

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Gavisconell Liquid Mint, Suspension zum Einnehmen in Flaschen
Was ist Gavisconell Liquid Mint und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Gavisconell Liquid Mint nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Gavisconell Liquid Mint Vorsicht
geboten?
Darf Gavisconell Liquid Mint während einer Schwangerschaft oder in
der Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Gavisconell Liquid Mint?
Welche Nebenwirkungen kann Gavisconell Liquid Mint haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Gavisconell Liquid Mint enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Gavisconell Liquid Mint? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben erhalten
oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder
Drogerie bezogen. Wenden Sie das
Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung
des Arztes, Apothekers oder
Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um
den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Gavisconell Liquid Mint, Suspension zum Einnehmen in Flaschen
FR
IT
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
Was ist Gavisconell Liquid Mint und wann wird es angewendet?
Gavisconell Liquid Mint wird bei Magenbrennen und saurem Aufstossen
angewendet. Das in Gavisconell
Liquid Mint enthaltene Natriumalginat bildet ein dickflüssiges
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                Gavisconell Liquid Mint, Suspension zum Einnehmen in Flaschen
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und
Calciumcarbonat.
Hilfsstoffe:
Suspension zum Einnehmen (in Flaschen): Conserv.:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-
hydroxybenzoat (E216), Sacharin-Natrium, Aromatica, Excipiens ad
suspensionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Suspension zum Einnehmen (in Flaschen):
Cremefarbene Suspension mit Pfefferminzgeruch und
Pfefferminzgeschmack.
500 mg Natriumalginat, 267 mg Natriumhydrogencarbonat und 160 mg
Calciumcarbonat pro 10 ml
Dosis.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptomatische Behandlung von Magenbrennen und saurem Aufstossen.
Dosierung/Anwendung
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
Suspension zum Einnehmen: 10–20 ml (2-4 Löffel à 5 ml) nach den
Mahlzeiten und vor dem
Schlafengehen (bis zu 4mal am Tag) einnehmen.
Nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren.
Behandlungsdauer: Falls sich die Symptome nicht nach sieben Tagen
bessern, sollte eine ärztliche
Abklärung erfolgen.
Kontraindikationen
Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter
oder erwarteter Überempfindlichkeit
gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Der Natriumgehalt einer Dosis von 10 ml Suspension beträgt 141 mg
(6,2 mmol). Dies sollte
berücksichtigt werden, wenn eine strikte kochsalzarme Diät
erforderlich ist, z.B. in einigen Fällen von
dekompensierter Herzinsuffizienz und Niereninsuffizienz.
Eine Dosis von 10 ml enthält 160 mg (1,6 mmol) Calciumcarbonat.
Vorsicht ist geboten bei der
Behandlung von Patienten mit Hyperkalziämie, Nephrokalzinose und
wiederholt auftretenden
kalziumhaltigen Nierensteinen.
Bei Patienten mit sehr niedrigen Magensäurespiegeln kann die
Wirksamkeit reduziert sein.
Die Suspension enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) und
Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), welche
allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.
Inte
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

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