Gaviscon Liquid 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen

Nchi: Ujerumani

Lugha: Kijerumani

Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Viambatanisho vya kazi:

Natriumalginat; Natriumhydrogencarbonat; Calciumcarbonat

Inapatikana kutoka:

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH (8036983)

ATC kanuni:

A02BX13

INN (Jina la Kimataifa):

Sodium Alginate, Sodium Hydrogen Carbonate, Calcium Carbonate

Dawa fomu:

Suspension zum Einnehmen im Beutel

Tungo:

Teil 1 - Suspension zum Einnehmen im Beutel; Natriumalginat (01489) 500 Milligramm; Natriumhydrogencarbonat (00214) 267 Milligramm; Calciumcarbonat (00058) 160 Milligramm

Njia ya uendeshaji:

zum Einnehmen

Idhini hali ya:

verlängert

Idhini ya tarehe:

2011-05-12

Taarifa za kipeperushi

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GAVISCON LIQUID 500 MG / 267 MG / 160 MG SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und Calciumcarbonat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen
oder einen Rat
benötigen.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
•
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Gaviscon Liquid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Gaviscon Liquid beachten?
3.
Wie ist Gaviscon Liquid einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Gaviscon Liquid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GAVISCON LIQUID
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Gaviscon Liquid gehört zur Arzneimittelgruppe der Refluxsuppressiva,
welche eine
Schutzbarriere auf dem Mageninhalt bis zu 4 Stunden bilden. Somit wird
verhindert, dass die
im Magen benötigte Magensäure in die Speiseröhre aufsteigt und
dadurch Schmerzen und
Beschwerden verursacht.
Gaviscon Liquid wird angewendet zur Behandlung der Symptome des
gastroösophagealen
Reflux wie saures Aufstoßen, Sodbrennen, Verdauungsstörungen (in
Zusammenhang mit
Reflux) z.B. nach den Mahlzeiten, während der Schwangerschaft oder
bei Patienten mit
Symptomen in Zusammenhang mit einer Refluxösophagitis.
_ _
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie s

Tabia za bidhaa

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FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gaviscon Liquid 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis von 10 ml (1 Beutel) enthält 500 mg Natriumalginat, 267 mg
Natriumhydrogencarbonat und 160 mg Calciumcarbonat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
40 mg/ 10 ml Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) und 6 mg / 10 ml
Propyl-4-
hydroxybenzoat (E 216).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Einnehmen in Beuteln.
Cremefarbene Suspension mit Pfefferminzgeruch und -geschmack.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der Symptome des gastroösophagealen Reflux wie saures
Aufstoßen,
Sodbrennen, Verdauungsstörungen in Zusammenhang mit Reflux z.B. nach
den
Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft oder bei Patienten mit
Symptomen in
Zusammenhang mit einer Refluxösophagitis.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
1 bis 2 Beutel nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen (bis zu
4-mal
täglich).
Kinder unter 12 Jahren: Sollte nur nach ärztlicher Abklärung gegeben
werden.
Dauer der Anwendung: Falls nach sieben Tagen keine Besserung der
Symptome
eingetreten ist, sollte eine ärztliche Abklärung erfolgen.
Besondere Patientengruppen
Ältere Personen:
Für diese Altersgruppe ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Eingeschränkte Leberfunktion: Keine Dosisanpassung erforderlich.
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Eingeschränkte Nierenfunktion: Vorsicht ist geboten, wenn Patienten
eine
natriumarme Diät einhalten müssen (siehe Abschnitt 4.4).
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter
oder vermuteter
Überempfindlichkeit gegen Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und
Calciumcarbonat oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen
Bestandteile,
einschließlich Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218),
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)
und Menthol (siehe Absch