GAVISCON FORTE COMPRIMIDOS MASTICABLES

Nchi: Hispania

Lugha: Kihispania

Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Viambatanisho vya kazi:

CALCIO CARBONATO; ALGINATO SODIO; SODIO BICARBONATO

Inapatikana kutoka:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A.

ATC kanuni:

A02BX

INN (Jina la Kimataifa):

CARBONATE CALCIUM; ALGINATE SODIUM; SODIUM BICARBONATE

Kipimo:

187,5 mg/250 mg/106,5 mg

Dawa fomu:

COMPRIMIDO MASTICABLE

Tungo:

CALCIO CARBONATO 187,5 mg; ALGINATO SODIO 250 mg; SODIO BICARBONATO 106,5 mg

Njia ya uendeshaji:

VÍA ORAL

Vitengo katika mfuko:

24 comprimidos;

Eneo la matibabu:

Otros agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE/GORD)

Bidhaa muhtasari:

GAVISCON FORTE COMPRIMIDOS MASTICABLES,24 comprimidos - 139861000140108 - 153711000140101 - 207551000140108; GAVISCON FORTE COMPRIMIDOS MASTICABLES , 16 comprimidos Autorizado 05/09/2014 No Comercializado - GAVISCON FORTE COMPRIMIDOS MASTICABLES , 32 comprimidos Autorizado 05/09/2014 Comercializado - GAVISCON FORTE COMPRIMIDOS MASTICABLES , 4 comprimidos Autorizado 05/09/2014 No Comercializado - GAVISCON FORTE COMPRIMIDOS MASTICABLES , 48 comprimidos Autorizado 05/09/2014 Comercializado - GAVISCON FORTE COMPRIMIDOS MASTICABLES , 64 comprimidos Autorizado 05/09/2014 No Comercializado

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2014-09-05

Taarifa za kipeperushi

1 de 5
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GAVISCON FORTE COMPRIMIDOS MASTICABLES
Alginato de sodio, hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio y
carbonato de calcio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Gaviscon Forte y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gaviscon Forte
3. Cómo tomar Gaviscon Forte
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gaviscon Forte
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES GAVISCON FORTE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pertenece
al
grupo
de
medicamentos
denominados
otros agentes para
la
úlcera
péptica
y el reflujo gastroesofágico.
Actúa de dos maneras distintas:
1. El alginato de sodio junto con el hidrogenocarbonato (bicarbonato)
de sodio y el carbonato de calcio
forman una barrera protectora en el estómago para evitar el reflujo
gástrico calmando el ardor en la boca
del estómago.
2. El hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio y el carbonato de
calcio neutralizan el exceso de ácido en
el estómago.
Gaviscon Forte está indicado para el tratamiento sintomático de la
hiperacidez de estómago y el ardor
causado por el reflujo ácido del estómago en adultos y adolescentes
mayores de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GAVISCON FORTE
NO TOME GAVISCON FORTE:
2 de 5

Si es alérgico

Tabia za bidhaa

1 de 6
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Gaviscon Forte comprimidos masticables
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido masticable contiene:
Alginato de sodio………………………………....250 mg
Hidrogenocarbonato de sodio…….........................106,5 mg
Carbonato de calcio………………………………187,5 mg
Excipientes con efecto conocido:
Sodio (aportado por principios activos y excipientes)……55,89 mg
Aspartamo (E-951)…………………………………………5,863
mg
Azorubina
(E-122)……………………………………….....0,375 mg
Manitol
…………………………………………………..589,799 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
DESCRIPCIÓN GENERAL
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Excipiente(s) con efecto conocido
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos masticables.
Comprimidos planos, circulares, bicapa con bordes biselados. Una capa
del comprimido es de color rosa y
ligeramente moteada y la otra de color blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la hiperacidez de estómago y ardor
causado por el reflujo ácido del estómago
en adultos y niños mayores de 12 años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y adolescentes a partir de 12 años: de 2 a 4 comprimidos
según necesidad, hasta 4 veces al día.
Población pediátrica
2 de 6
No utilizar en niños menores de 12 años, salvo criterio médico.
Forma de administración
Vía oral. Masticar el comprimido.
Se debe administrar preferiblemente tras las comidas y antes de
acostarse.
Como con todos los antiácidos, si los síntomas persisten más de 7
días a pesar del tratamiento continuo, se
deberá evaluar la situación clínica.
Pacientes de edad avanzada: No se requiere ajustar la dosis en este
grupo de edad.
Insuficiencia hepática: No se requieren modificaciones de dosis.
Insuficiencia renal: Se requiere precaución en pacientes con dietas
restringidas en sodio (ver secci�