Nchi: Uswisi
Lugha: Kiitaliano
Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
vildagliptinum, metformini hydrochloridum
Novartis Pharma Schweiz AG
A10BD08
vildagliptinum, metformini hydrochloridum
Compresse rivestite con film
vildagliptinum 50 mg metformini hydrochloridum 850 mg, hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, talco, E 172 (giallo), per compresso haze.
B
Synthetika
farmaco Antidiabetico orale
zugelassen
2009-06-11
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Galvumet® Che cos’è Galvumet e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Galvumet? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Galvumet? Si può assumere Galvumet durante la gravidanza o l’allattamento? Come usare Galvumet? Quali effetti collaterali può avere Galvumet? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Galvumet? Numero dell’omologazione Dove è ottenibile Galvumet? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell’omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel settembre 2023 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Galvumet® Che cos’è Galvumet e quando si usa? Su prescrizione medica. Galvumet è un medicamento da assumere per il trattamento del diabete di tipo 2. Galvumet contiene i principi attivi vildagliptin e metformina. Viene prescritto ai pazienti assieme a una dieta e a dell’attività fisica, se questi pazienti hanno già ricevuto una terapia a base di vildagliptin e metformina o se il diabete non è trattato in modo soddisfacente con l’assunzione di metformina o vildagliptin in monoterapia. Il suo medico può prescriverle un trattamento solo con Galvumet o in combinazione con un altro medicamento antidiabetico orale per tenere sotto controllo la sua glicem Soma hati kamili
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Galvumet® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Galvumet® Novartis Pharma Schweiz AG Composizione Principi attivi Vildagliptin e metformina cloridrato. Sostanze ausiliarie 50/500 mg: idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido, ossido di ferro giallo, ossido di ferro rosso, macrogol 4000, talco. 50/850 mg: idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido, ossido di ferro giallo, macrogol 4000, talco. 50/1 000 mg: idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido, ossido di ferro giallo, macrogol 4000, talco. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film da: ·50 mg di vildagliptin e 500 mg di metformina cloridrato oppure, ·50 mg di vildagliptin e 850 mg di metformina cloridrato oppure, ·50 mg di vildagliptin e 1 000 mg di metformina cloridrato. 50 mg/500 mg: compressa giallo chiaro, bordi ovali, smussati, rivestita con film; con impresso da un lato «NVR» e «LLO» dall'altro. 50 mg/850 mg: compressa gialla, bordi ovali, smussati, rivestita con film; con impresso da un lato «NVR» e «SEH» dall'altro. 50 mg/1 000 mg: compressa giallo scuro, bordi smussati, rivestita con film; con impresso da un lato «NVR» e dall'altro «FLO». Indicazioni/Possibilità d'impiego Pazienti con diabete mellito t Soma hati kamili