FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL

Nchi: Hispania

Lugha: Kihispania

Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Viambatanisho vya kazi:

NITROFURANTOINA

Inapatikana kutoka:

LABORATORIOS ERN S.A.

ATC kanuni:

J01XE01

INN (Jina la Kimataifa):

NITROFURANTOIN

Kipimo:

10 mg/ml

Dawa fomu:

SUSPENSIÓN ORAL

Tungo:

NITROFURANTOINA 10 mg

Njia ya uendeshaji:

VÍA ORAL

Dawa ya aina:

con receta

Eneo la matibabu:

Nitrofurantoína

Bidhaa muhtasari:

FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 80 ml Revocado 19/12/2016 Sin notificación de comercialización - FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 80 ml Autorizado 19/12/2016 Comercializado - FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL , 10 frascos de 250 ml Autorizado 01/03/1977 No Comercializado

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

1960-09-01

Taarifa za kipeperushi

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FURANTOÍNA 10 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL
Nitrofurantoína
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Furantoína y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Furantoína
3.
Cómo tomar Furantoína
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Furantoína
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES FURANTOÍNA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Furantoína es nitrofurantoína.
La nitrofurantoína es un antibiótico del grupo de los denominados
nitrofuranos.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES
IMPORTANTE
QUE
SIGA
LAS
INSTRUCCIONES
RELATIVAS
A
LA
DOSIS,
EL
INTERVALO
DE
ADMINISTRACIÓN Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU
MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA
ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN.
NO DEBE TIRAR LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA.
Se utiliza para tratar infecciones de orina producidas por bacterias
en niñas, adolescentes y mujeres adultas.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FURANTOÍNA
NO TOME FURANTOÍNA:

Si es alérgico a nitrofurantoína o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

Durante más de 7 días seguidos o en tratamie

Tabia za bidhaa

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Furantoína 10 mg/ml suspensión oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de suspensión contiene 10 mg de nitrofurantoína.
Excipientes con efecto conocido:
Cada ml de suspensión contiene 1 mg de parahidroxibenzoato de metilo
(E-218) y 350 mg de sorbitol (E-
420).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Suspensión oral opaca de color amarillo, con olor y sabor de limón.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Furantoína suspensión oral está indicada en el tratamiento de la
cistitis aguda (ver secciones 4.4 y 5.1), en
niñas, adolescentes y mujeres adultas.
Se
deben
tener
en
cuenta
las
recomendaciones
oficiales
referentes
al
uso
adecuado
de
agentes
antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada para el tratamiento de la cistitis aguda no
complicada en mujeres adultas es de 5 a 10
ml de suspensión oral cada 8 horas durante 5-7 días (ver sección
4.3).
_Insuficiencia renal _
La nitrofurantoína está contraindicada en pacientes con un
aclaramiento de creatinina (CrCL) inferior a
45/ml/min. Puede considerarse su administración en pacientes con un
aclaramiento de creatinina situado
entre 30-44 ml/min. exclusivamente en casos de antecedentes o sospecha
de infección por microorganismos
multirresistentes, valorando siempre el balance beneficio/riesgo. (ver
sección 4.3 y 4.4.).
_Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años) _
_ _
Siempre que no exista insuficiencia renal significativa (aclaramiento
de creatinina < 45ml/min, ver sección
4.3 y 4.4), en donde estaría contraindicada, la dosis en este grupo
de población es la misma que para las
mujeres adultas.
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_Población pediátrica _
No administrar a niños menores de tres meses (ver sección 4.3).
La dosis recomendada es de 0,1 - 0,2 ml de suspensión oral por cada
kg de peso cada 6 horas, sin superar la
dosis de adulto, durante 5-7 días._ _
Forma de administr