Fluclox Stragen 4g

Nchi: Ujerumani

Lugha: Kijerumani

Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Viambatanisho vya kazi:

Flucloxacillin-Natrium 1 H<2>O

Inapatikana kutoka:

Stragen-France S.A.S. (8031773)

INN (Jina la Kimataifa):

Flucloxacillin Sodium 1 H<2>O

Dawa fomu:

Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Tungo:

Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung; Flucloxacillin-Natrium 1 H<2>O (06406) 4,352 Gramm

Njia ya uendeshaji:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Idhini hali ya:

erloschen

Idhini ya tarehe:

2004-05-25

Taarifa za kipeperushi

GI 4g Stand Februar 2006- Seite  von 9
GEBRAUCHSINFORMATION
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE/GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG
DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben  Sie  die  Packungsbeilage  auf.  Vielleicht  möchten  Sie  diese  später
nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an
Dritte  weitergegeben  werden.  Es  kann  anderen  Menschen  schaden,  auch
wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie.
1. Was ist Fluclox Stragen 4g und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Fluclox Stragen 4g beachten?
3. Wie ist Fluclox Stragen 4g anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Fluclox Stragen 4g aufzubewahren?

FLUCLOX STRAGEN 4G
Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung
Wirkstoff: Flucloxacillin-Natrium 1 H2O
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Flucloxacillin.
1 Durchstechflasche enthält 4,352 g Flucloxacillin-Natrium 1 H2O,
entsprechend 4g Flucloxacillin.
Die sonstigen Bestandteile sind: Keine
Fluclox  Stragen  4g  ist  in  Packungen  zu  10  Durchstechflaschen  mit  je  4,352  g
Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung erhältlich.
1. WAS IST FLUCLOX STRAGEN 4G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Fluclox Stragen 4g ist ein Antibiotikum. Flucloxacillin, der Wirkstoff von
Fluclox Stragen 4g, gehört zur Stoffgruppe der Penicilline.
Pharmazeutischer Unternehmer:
STRAGEN PHARMA GmbH
Richmodstrasse 6
50667 Köln
Telefon: [phone]
Telefax: (0221) 920 42 348
e-mail: [e-mail]
Zulassungsinhaber:
Stragen France S.A.S.
33 rue du Pont de Thé
GI 4g Stand Februar 2006- Seite  von 9
F - 74940 

Tabia za bidhaa

FC
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels / SPC)
FD
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Fluclox Stragen 1g
Fluclox Stragen 2g
Fluclox Stragen 4g
FE
Wirkstoff: Flucloxacillin-Natrium 1 H
2
O
FF
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Fluclox Stragen 1g
1 Durchstechflasche enthält 1,088 g Flucloxacillin-Natrium 1 H
2
O, entsprechend 
1g Flucloxacillin.
Fluclox Stragen 2g
1 Durchstechflasche enthält 2,176 g Flucloxacillin-Natrium 1 H
2
O, entsprechend 
2g Flucloxacillin.
Fluclox Stragen 4g
1 Durchstechflasche enthält 4,352 g Flucloxacillin-Natrium 1 H
2
O, entsprechend 
4g Flucloxacillin.
Hilfsstoffe siehe 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Fluclox Stragen 1g
Akute   und   chronische   Infektionen   durch   Flucloxacillin-empfindliche   Penicillinase-
bildende Staphylokokken [mit Ausnahme von Methicillin-resistenten Staphylokokken 
(MRSA/MRSE)] wie:
- Infektionen der Atemwege
Fluclox Stragen 2g / 4g
Akute   und   chronische   Infektionen   durch   Flucloxacillin-empfindliche   Penicillinase-
bildende Staphylokokken [mit Ausnahme von Methicillin-resistenten Staphylokokken 
(MRSA/MRSE)] wie:
- Infektionen der Haut, Schleimhäute und des Weichteilgewebes (z.B. Furunkel, 
Abszesse, Pyodermie, Panaritien, Paronychien, Brustdrüsenentzündungen)
- Infektionen der Atemwege
- Infektionen der Knochen und des Knochenmarkes.
FI 1g-2g-4g Stand Februar 2006 - Seite 1 von 12
Die Wirksamkeit von Flucloxacillin sollte durch den Nachweis der Empfindlichkeit 
gegenüber Oxacillin nachgewiesen werden.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahre:
Erwachsene   und   Jugendliche   ab   14   Jahre   erhal