Ezetimib-Rosuvastatin Viatris 10 mg / 20 mg Comprimés pelliculés

Nchi: Uswisi

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

rosuvastatinum, ezetimibum

Inapatikana kutoka:

Viatris Pharma GmbH

ATC kanuni:

C10BA06

INN (Jina la Kimataifa):

rosuvastatinum, ezetimibum

Dawa fomu:

Comprimés pelliculés

Tungo:

Filmtablette: rosuvastatinum 20 mg ut rosuvastatinum calcicum, ezetimibum 10.00 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, megluminum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, mannitolum, E 320, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, povidonum K 30, E 172 (rubrum), magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 3.09 mg.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Réduction de la Serumcholesterinkonzentration

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1970-01-01

Taarifa za kipeperushi

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Information destinée aux patients
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris
Qu'est-ce que l'Ezetimib-Rosuvastatin Viatris et quand doit-il être
utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Ezetimib-Rosuvastatin Viatris ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d'Ezetimib-Rosuvastatin Viatris?
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris peut-il être pris pendant la grossesse
ou l'allaitement?
Comment utiliser Ezetimib-Rosuvastatin Viatris?
Quels effets secondaires Ezetimib-Rosuvastatin Viatris peut-il
provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Ezetimib-Rosuvastatin Viatris?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Ezetimib-Rosuvastatin Viatris? Quels sont les
emballages à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris
Viatris Pharma GmbH
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Qu'est-ce que l'Ezetimib-Rosuvastatin Viatris et quand doit-il être
utilisé?
Selon prescription du médecin.
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris contient deux principes actifs dans un
comprimé pelliculé. Un des principes
actifs est la rosuvastatine, qui appartient à

Tabia za bidhaa

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris
Viatris Pharma GmbH
Composition
DE
IT
Principes actifs
Ezetimibum, Rosuvastatinum ut Rosuvastatinum calcicum.
Excipients
Mannitolum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum
conexum, crospovidonum, natrii
laurilsulfas, povidonum K30, amylum pregelificatum, silica colloidalis
anhydrica, calcii hydrogenphosphas
dihydricus, megluminum, natrii stearylis fumaras, E320, E172 (rubrum),
magnesii stearas, enrobage:
hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum, E172 (rubrum).
1 comprimé pelliculé contient 3 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 10 mg d'ézétimibe et 10 mg de
rosuvastatine (comprimés pelliculés ronds, roses,
avec «AL» gravé sur une face).
Comprimés pelliculés à 10 mg d'ézétimibe et 20 mg de
rosuvastatine (comprimés pelliculés ronds, roses, sans
gravure).
Indications/Possibilités d’emploi
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris est indiqué dans le traitement
substitutif chez le patient adulte qui reçoit déjà
de l'ézétimibe et de la rosuvastatine séparément sous forme de
comprimés du même dosage.
Posologie/Mode d’emploi
Le patient doit suivre