Exoderil

Nchi: Litwania

Lugha: Kilithuania

Chanzo: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Viambatanisho vya kazi:

Naftifino hidrochloridas

Inapatikana kutoka:

Adeofarma, UAB

ATC kanuni:

D01AE22

INN (Jina la Kimataifa):

Naftifino hydrochloride

Kipimo:

10 mg/ml

Dawa fomu:

odos tirpalas

Njia ya uendeshaji:

vartoti ant odos

Dawa ya aina:

Nereceptinis

Eneo la matibabu:

Naftifine

Idhini hali ya:

Išregistruotas

Idhini ya tarehe:

2016-05-25

Tabia za bidhaa

A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exoderil 10 mg/ml odos tirpalas
Naftifino hidrochloridas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
1 ml tirpalo yra 10 mg naftifino hidrochlorido.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra propilenglikolio, etanolio (96%), išgryninto vandens.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Odos tirpalas
10 ml odos tirpalo
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti ant odos.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki { mm /MMMM }
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti žemesnėje kaip 30

C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
Lygiagretus importuotojas UAB „Adeofarma“.
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS (-IAI)
Lyg.imp.Nr.: LT/L/16/0380/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija{numeris}
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Nereceptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
Grybelio sukeltų pėdų odos pažeidimų gydymas.
Odos tirpalą vartoti ant pažeistos odos vieną kartą per parą.
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Exoderil 10 mg/ml
Gamintojas: Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl
Austrija
Perpakavo: UAB „Entafarma“.
Perpak.serija:
_Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio
vaistinio preparato skiriasi_
_laikymo sąlygomis- referencinio vaistinio preparato laikymo sąlygos
po pirmojo atidarymo 4 _
_savaitės, laikant ne aukštesnėje kaip 25_
o
_C_ _ temperatūroje, o lygiagrečiai importuojamam _
_vaistiniam preparatui ši informacija nenurodoma._
B. PAKUOTĖS LAPELIS
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXODERIL 10 MG/ML ODOS TIRPALAS
NAFTIFINO HID