Exforge HCT

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kijerumani

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
29-09-2023

Viambatanisho vya kazi:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

C09DX01

INN (Jina la Kimataifa):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Kundi la matibabu:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Eneo la matibabu:

Hypertonie

Matibabu dalili:

Behandlung der essentiellen Hypertonie als Substitutionstherapie bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck angemessen auf der Kombination von Amlodipin, Valsartan und Hydrochlorothiazid (HCT) beherrscht ist, genommen als drei Einkomponenten-Formulierungen oder, eine zwei-Komponenten und ein Einkomponenten-Formulierung.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 24

Idhini hali ya:

Autorisiert

Idhini ya tarehe:

2009-10-15

Taarifa za kipeperushi

                                76
B. PACKUNGSBEILAGE
77
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMTABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMTABLETTEN
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Amlodipin/Valsartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Exforge HCT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Exforge HCT beachten?
3.
Wie ist Exforge HCT einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Exforge HCT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EXFORGE HCT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Exforge HCT Tabletten enthalten drei Substanzen: Amlodipin, Valsartan
und Hydrochlorothiazid.
Jede dieser Substanzen hilft, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren.
−
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Calcium-Kanal-Blocker“ genannt
werden. Amlodipin stoppt den Einstrom von Calcium in die Wand der
Blutgefäße. Dies
verhindert, dass sich die Blutgefäße verengen.
−
Valsartan gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten“
genannt werden. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die
Blutgefäße veranlasst, sich
zu verengen und dadurch den Blutdruck steigert.
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 160
mg Valsartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 160
mg Valsartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 160
mg Valsartan und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 160
mg Valsartan und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 320
mg Valsartan und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Weiße, ovale, bikonvexe Tabletten mit abgeschrägten Kanten und der
Prägung „NVR“ auf der einen
und „VCL“ auf der anderen Seite. Größe: Ca. 15 mm (Länge) x 5,9
mm (Breite).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
Blassgelbe, ovale, bikonvexe Tabletten mit abgeschrägten Kanten und
der Prägung „NVR“ auf der
einen und „VDL“ auf der anderen Seite. Größe: Ca. 15 mm (Länge)
x 5,9 mm (Breite).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Gelbe, ovale, bikonvexe Tabletten mit abgeschrägtem Kanten und der
Prägung „NVR“ auf der einen
und „VEL“ auf der anderen Seite. Größe: Ca. 15 mm (Länge) x 5,9
mm (Breite).
3
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Braun-gelbe, ovale
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 20-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 12-12-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 29-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 29-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 29-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 29-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 12-12-2013

Tazama historia ya hati