Eucreas

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiestonia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
08-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

vildagliptin, metformiin vesinikkloriid

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

A10BD08

INN (Jina la Kimataifa):

vildagliptin, metformin

Kundi la matibabu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Eneo la matibabu:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Matibabu dalili:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 23

Idhini hali ya:

Volitatud

Idhini ya tarehe:

2007-11-14

Taarifa za kipeperushi

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EUCREAS 50 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EUCREAS 50 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
vildagliptiin/metformiinvesinikkloriid (
_Vildagliptinum/Metformini hydrochloridum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Eucreas ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Eucrease võtmist
3.
Kuidas Eucreast võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Eucreast säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EUCREAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Eucreases sisalduvad toimeained vildagliptiin ja metformiin kuuluvad
ravimite rühma, mida
nimetatakse „suukaudseteks diabeediravimiteks”.
Eucreast
kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõve raviks täiskasvanutel. Seda
suhkurtõve vormi nimetatakse ka
insuliinsõltumatuks suhkurtõveks. Eucreast kasutatakse siis, kui
suhkurtõbe ei saa ainult dieedi ja
füüsilise koormusega ega/või teiste suhkurtõveravimitega (insuliin
või sulfonüüluuread) kontrolli all
hoida.
II tüüpi suhkurtõbi tekib siis, kui organism ei tooda piisavalt
insuliini või kui toodetav insuliin ei toimi
nii hästi kui vaja. Haigus võib tekkida ka juhul, kui organism
toodab liiga palju glükagooni.
Nii insuliini kui glükagooni toodab kõhunääre. Insuliin aitab
langetada veresuhkru taset, eriti pärast
söömist. Glükagoon vallandab suhkru tootmise maksas, mille
tulemusena tõuseb veresuhkru tase.
KUIDAS EUCREAS TOIMIB
Mõlemad toimeained vildagliptii
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Eucreas 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Eucreas 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Eucreas 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg vildagliptiini
(
_Vildagliptinum_
) ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi (
_Metformini hydrochloridum_
) (vastab 660 mg metformiinile).
Eucreas 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg vildagliptiini
(
_Vildagliptinum_
) ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi (
_Metformini hydrochloridum_
) (vastab 780 mg metformiinile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Eucreas 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane, ovaalne, kaldservadega õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on kiri „NVR” ja
teisel „SEH”.
Eucreas 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollane, ovaalne, kaldservadega õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on kiri
„NVR” ja teisel „FLO”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Eucreas on näidustatud lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele
glükeemilise kontrolli parandamiseks
2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutel:
•
kellel metformiinvesinikkloriidiga ei ole saavutatud piisavat
kontrolli;
•
kes juba saavad vildagliptiini ja metformiinvesinikkloriidi
kombinatsiooni eraldi tablettidena;
•
kui kombinatsioonis teiste suhkurtõveravimitega, kaasa arvatud
insuliiniga, ei ole saavutatud
piisavat kontrolli (vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevaid andmeid
eri kombinatsioonravide
kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid (GFR ≥ 90
ml/min) _
Eucrease annus hüperglükeemiavastases ravis tuleb määrata
individuaalselt sõltuvalt patsiendi
praegusest raviskeemist, efektiivsusest ja talutavusest ning see ei
tohi ületad
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 20-02-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 08-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 08-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 25-08-2021

Tazama historia ya hati