Nchi: Venezuela
Lugha: Kihispania
Chanzo: Instituto Nacional de Higiene
ERITROMICINA
SM PHARMA, C.A.
ERITROMICINA
500 mg
TABLETA
SM PHARMA, C.A.
VIGENTE
0000-00-00
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO ERITROMICINA 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL E INTRAVENOSA (IV) 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas. CÓDIGO ATC: J01FA.01 3.1. FARMACODINAMIA La eritromicina es un antibiótico macrólido con actividad bacteriostática, aunque en concentraciones elevadas resulta bactericida frente a algunas especies. En patógenos sensibles se une a la sub-unidad ribosomal 50S, impidiendo la translocación del aminoacil-ARN de transferencia y, con ello, la síntesis de proteínas. Ha demostrado actividad _in vitro_ y en infecciones clínicas frente a microorganismos como: GRAM (+): _ Corynebacterium diphtheriae_, _ Corynebacterium minutissimum_, _ Listeria _ _monocytogenes_, _Staphylococcus aureus_, _Streptococcus pneumoniae_, _Streptococcus _ _pyogenes_ y _Bacillus anthracis_. GRAM (-): _ Bordetella pertussis_, _ Legionella pneumophila_, _ Neisseria gonorrhoeae_, _Moraxella catharralis_ y _Campylobacter jejuni_. Otros microorganismos: _Chlamydia _ _trachomatis_, _Chlamydia _ _psittaci_, _Borrelia _ _burgdorferi_,_ Entamoeba histolytica_, _Mycoplasma pneumoniae_, _Treponema pallidum_ y _Ureaplasma urealyticum_. 3.2. FARMACOCINÉTICA Tras su administración por vía oral la eritromicina se absorbe principalmente en el duodeno generando concentraciones séricas pico en 1- 4 horas. Su biodisponibilidad es variable y dependiente de diversos factores, entre los que se incluyen: la forma de eritromicina empleada (eritromicina base, estolato, etilsuccinato o estearato), la formulación del producto, su estabilidad al ácido, la presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal y el tiempo de vaciamiento gástrico. Se une a proteínas plasmáticas en un 73-81% (la sal estolato en un 96%) y se distribuye ampliamente a los tejidos y fluidos corporales (excepto al sistema nervioso central) alcanzando en algunos órganos concentraciones superiores a las plasmáticas y sostenidas en el tiempo. Atraviesa la barrera placentaria y se excreta en Soma hati kamili