Nchi: Moldova
Lugha: Kiromania
Chanzo: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Erythromycinum
UCF din Irbit SAD
J01FA01
Erythromycinum
250 mg
comprimate gastrorezistente
N10x2
Cu reteta
Uzina chimico-farmaceutica din Irbit SAD
2013-02-28
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE ERITROMICIN COMPRIMATE GASTROREZISTENTE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 19004 DIN 28.02.2013 DENUMIREA COMERCIALĂ Eritromicin DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Erythromycinum COMPOZIŢIA 1 comprimat gastrorezistent conţine: _substanţa activă: _eritromicină – 250 mg; _excipienţi:_ _nucleu: _amidon de cartofi 65,4 mg, lactoză monohidrat (zahăr lactat) – 67,5 mg, povidonă (polivinilpirolidon medicinal cu densitate joasă) – 11,2 mg, stearat de magneziu – 4,5 mg, polisorbat-80 – 9 mg; _filmul: _copolimer de acid metacrilic şi etacrilat (1:1) – 13,44 mg, dioxid de titan – 3,16 mg, talc – 7,56 mg, macrogol – 2,34 mg, emulsie de simeticonă – 0,5 mg. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate gastrorezistente. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate biconvexe de culoare albă sau albă cu nuanţă cenuşie. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antibacteriene de uz sistemic. Macrolide. J01F A01. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE:_ Antibioticbacteriostatic din grupa macrolidelor, se fixează reversibil de subunităţile 50S ale ribozomilor, ceea ce dereglează formarea legăturilor peptidice între moleculele aminoacizilor şi blochează sinteza proteinelor ale microorganismelor (nu influenţează sinteza acizilor nucleici). La administrarea în doze mari în funcţie de tipul agentului patogen poate manifesta acţiune bactericidă. Microorganismele sensibile se consideră acelea, creşterea cărora se inhibă la concentraţia antibioticului sub 0,5 mg/l, moderat sensibile 1-6 mg/l, rezistente – peste 6 mg/l. Soma hati kamili