Nchi: Ufaransa
Lugha: Kifaransa
Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
époprosténol 1
PANMEDICA
B01AC09
époprosténol 1
1,500 mg
Poudre
pour un flacon > époprosténol 1,500 mg sous forme de : époprosténol sodique 1,593 mg Solvant > Pas de substance active.
intraveineuse
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec filtre(s)
liste I; prescription hospitalière; prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
Agents antithrombotiques ; Inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire à l'exclusion de l'héparine
Classe pharmacothérapeutique - Agents antithrombotiques ; Inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire à l'exclusion de l'héparine - code ATC : B01AC09EPOPROSTENOL PANPHARMA contient la substance active appelée époprosténol, qui appartient à une classe de médicaments appelés prostaglandines, qui réduit la coagulation du sang et élargit le diamètre des vaisseaux sanguins.EPOPROSTENOL PANPHARMA est utilisé pour traiter une maladie des poumons appelée "hypertension artérielle pulmonaire", qui se caractérise par une pression élevée dans les vaisseaux sanguins des poumons. EPOPROSTENOL PANPHARMA élargit le diamètre des vaisseaux sanguins afin d'abaisser la pression sanguine dans les poumons.EPOPROSTENOL PANPHARMA est utilisé pour empêcher le sang de coaguler pendant la dialyse rénale lorsque l'héparine ne peut pas être utilisée.
EPOPROSTENOL SODIQUE équivalant à EPOPROSTENOL 1,5 mg - FLOLAN 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion.
Valide
2010-07-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/06/2020 Dénomination du médicament EPOPROSTENOL PANPHARMA 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable Epoprosténol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que EPOPROSTENOL PANPHARMA 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EPOPROSTENOL PANPHARMA 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable ? 3. Comment prendre EPOPROSTENOL PANPHARMA 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver EPOPROSTENOL PANPHARMA 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE EPOPROSTENOL PANPHARMA 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - Agents antithrombotiques ; Inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire à l'exclusion de l'héparine - code ATC : B01AC09 EPOPROSTENOL PANPHARMA contient la substance active appelée époprosténol, qui appartient à une classe de médicaments appelés prostaglandines, qui réduit la coagulation du sang et élargit le diamètre des vaisseaux sanguins. EPOPROSTENOL PANPHARMA est utilisé po Soma hati kamili
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/06/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT EPOPROSTENOL PANPHARMA 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Epoprosténol sodique ...................................................................................................... 1,593 mg Quantité correspondant à époprosténol ............................................................................. 1,500 mg Pour un flacon. Excipient à effet notoire : sodium. Chaque flacon de poudre pour solution pour perfusion contient environ 1,25 mg de sodium. Chaque flacon de solvant contient environ 28,90 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solvant pour solution injectable. Poudre lyophilisée de couleur blanc à blanc-cassé. Solution limpide et incolore (pH 10,3 - 10.7). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques EPOPROSTENOL PANPHARMA est indiqué : · hypertension artérielle pulmonaire EPOPROSTENOL PANPHARMA est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) (HTAP idiopathique ou familiale et HTAP associée à des connectivites) chez les patients en classe fonctionnelle III-IV (classification OMS) pour améliorer la capacité à l'effort (voir rubrique 5.1). · dialyse rénale EPOPROSTENOL PANPHARMA est indiqué pour une utilisation dans l'hémodialyse, en situation d'urgence, lorsque l'utilisation de l'héparine comporte un risque élevé de provoquer ou d'exacerber des saignements, ou lorsque l'héparine est contre-indiquée (voir rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Voie d’administration : Perfusion continue par voie intraveineuse uniquement. Hypertension artérielle pulmonaire : Le traitement doit être uniquement initié et suivi par un médecin expérimenté dans le traitement de l'hypertension pulmonaire. Recherche de dose à l’initiation du traitement : Le traitement sera initié dans une struct Soma hati kamili