EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg, granulés en sachet

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

paracétamol 500 mg

Inapatikana kutoka:

UPSA SAS

ATC kanuni:

N02BE01.

INN (Jina la Kimataifa):

paracétamol 500 mg

Dawa fomu:

Granulés

Tungo:

pour un sachet > paracétamol 500 mg

Vitengo katika mfuko:

16 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 0,9 mg

Eneo la matibabu:

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES - ANILIDES

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES et ANTIPYRÉTIQUES-ANILIDES.Code ATC : N02BE01.Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre).Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou fièvre.Cette présentation est indiquée chez les adultes, les adolescents et les enfants pesant plus de 27 kg (à partir de 8 ans environ). Lire attentivement la notice, rubrique "Posologie".Pour les enfants pesant moins de 27 kg (environ 8 ans), il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Bidhaa muhtasari:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

2022-02-21

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/02/2024
Dénomination du médicament
EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg, granulés en sachet
Paracétamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours en cas de fièvre ou 5 jours en cas
de douleur.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg, granulés en sachet et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg,
granulés en sachet ?
3. Comment prendre EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg, granulés en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg, granulés en sachet
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg, granulés en sachet ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES et
ANTIPYRÉTIQUES-ANILIDES.
Code ATC : N02BE01.
Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la
douleur) et un antipyrétique (il fait
baisser la fièvre).
Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs
légères à modérées et/ou fièvre.
CETTE PRÉSENTATION EST INDIQUÉE CHEZ LES ADULTES, LES ADOLESCENTS ET
LES ENFANTS PESANT PLUS DE 27 KG (

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/02/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg, granulés en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol.........................................................................................................................
500 mg
Pour un sachet
Excipients à effet notoire : un sachet contient 14 mg de benzoate de
sodium (E211) et des traces d’alcool
benzylique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés en sachet.
Poudre blanche ou presque blanche à jaune pâle.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg, granulés en sachet est indiqué dans le
traitement symptomatique
des douleurs légères à modérées et/ou fièvre.
Ce médicament est INDIQUÉ CHEZ LES ADULTES, LES ADOLESCENTS ET LES
ENFANTS
PESANT PLUS DE 27 KG (à partir de 8 ans environ).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour
la durée la plus courte possible.
Chez les enfants et les adolescents, IL EST IMPÉRATIF DE RESPECTER LA
POSOLOGIE DÉFINIE EN FONCTION DU
POIDS DU PATIENT et donc de choisir une présentation adaptée. Les
âges approximatifs en fonction du
poids ne sont donnés qu’à titre indicatif.
La dose quotidienne maximale de paracétamol est de 60 mg/kg/jour, à
répartir en 4 ou 6 prises, soit
approximativement 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les
4 heures (voir rubrique 4.9).
POIDS CORPOREL
(âge approximatif)
DOSE
par administration
INTERVALLE
d’administration
DOSE
JOURNALIÈRE MAXIMALE
_27 kg à <41 kg_
_(8 à <10 ans)_
_500 mg de_
_paracétamol _
_6 heures_
_27 kg à <34 kg : _
_(1 sachet)_
_1500 mg de paracétamol par jour_
_(3 sachets)_
_34 kg à <41 kg : _
_2000 mg de paracétamol par jour_
_(4 sachets)_
_41 kg à <50 kg_
_(10 à ≤15 ans)_
_500 mg de_
_paracétamol _
_(1 sachet)_
_4 heures minimum_
_41 kg à <46 kg : _
_2500 mg de p