E-SELENSOL 70/1 mg/ml, injekcinė emulsija galvijams, avims ir kiaulėms

Nchi: Litwania

Lugha: Kilithuania

Chanzo: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Inapatikana kutoka:

Labiana Life Sciences S.A. (Ispanija)

ATC kanuni:

QA12CE99

Dawa fomu:

injekcinė emulsija

Tungo:

Vieno ml sudėtyje yra: veikliųjų medžiagų: visų racematų-α-tokoferilio acetato (vitamino E) 70 mg, seleno (atitinka 2,20 mg natrio selenito) 1 mg;

Dawa ya aina:

receptinis

Viwandani na:

Labiana Life Sciences S.A. (Ispanija)

Matibabu dalili:

Dėl vitamino E ir seleno trūkumo atsiradusių ligų bei su jomis susijusių simptomų gydymas ir profilaktika.

Bidhaa muhtasari:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 14 parų (galvijų),skerdienai ir subprod. — 14 parų (kiaulių),skerdienai ir subprod. — 30 parų (avių). Pakuotė: LT/2/21/2656/001 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas po 50 ml.; LT/2/21/2656/002 Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 flakonas po 100 ml. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 3 metai.Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 dienos.

Tabia za bidhaa

1
_ _
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
E-SELENSOL 70/1 mg/ml, injekcinė emulsija galvijams, avims ir
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vieno ml sudėtyje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
visų racematų-

-tokoferilio acetato (vitamino E)............................ 70 mg,
seleno (atitinka 2,20 mg natrio selenito)
................................ 1 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzilo alkoholio (E1519)
........................................................... 20 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Pieno pavidalo gelsvas arba baltas skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, avys ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Dėl vitamino E ir seleno trūkumo atsiradusių ligų bei su jomis
susijusių simptomų gydymas ir
profilaktika.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, kurie buvo šeriami seleno turinčiais
grūdais, žole arba pašarais.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl seleno toksiškumo svarbu laikytis rekomenduojamo dozavimo.
Negalima skirti didesnių dozių
negu rekomenduojamos.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Seleno ir vitamino E stokos sindromas lemia įvairius ir kompleksinius
simptomus, neretai trukdančius
nustatyti teisingą diagnozę. Netgi vietovėse, kuriose trūksta
seleno, pasireiškia su kitomis ligomis
susijusių būklių, kurioms būdingi panašūs klinikiniai požymiai.
Prieš gydant seleno ir tokoferolio
stokos (STS) sindromą, reikia apsvarstyti, ar tai nėra kuri nors iš
šių būklių. Seleno koncentracijos
serume, serumo glutamato-oksalacetato transferazės (SGOT) ir
kreatinino fosfokinazės (CPK)
3
koncentracijos serume ir kreatino / kreatinino santykio