Droncit vet. 50 mg Tablett

Nchi: Uswidi

Lugha: Kiswidi

Chanzo: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Viambatanisho vya kazi:

prazikvantel

Inapatikana kutoka:

Vetoquinol SA

ATC kanuni:

QP52AA01

INN (Jina la Kimataifa):

praziquantel

Kipimo:

50 mg

Dawa fomu:

Tablett

Tungo:

natriumlaurilsulfat Hjälpämne; laktos (vattenfri) Hjälpämne; prazikvantel 50 mg Aktiv substans

Darasa:

Apotek

Dawa ya aina:

Receptfritt

Kundi la matibabu:

Hund, Katt

Eneo la matibabu:

Prazikvantel

Bidhaa muhtasari:

Förpacknings: Blister, 20 tabletter; Blister, 2 tabletter

Idhini hali ya:

Godkänd

Idhini ya tarehe:

1979-01-26

Taarifa za kipeperushi

BIPACKSEDEL
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Droncit vet. 50 mg tabletter
2.
SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller:
AKTIVT INNEHÅLLSÄMNE
Prazikvantel 50 mg
3.
DJURSLAG
Hund och katt.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Bandmask hos hund och katt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
Dräktighet och digivning:
Kan administreras under dräktighet och digivning.
Överdosering:
Symtom på överdosering: Kräkningar kan förekomma.
7.
BIVERKNINGAR
Katt
Mycket sällsynta
(färre än 1 av 10 000 behandlade
djur, enstaka rapporterade händelser
inkluderade):
Kräkning, diarré, ökad salivutsöndring och avmagring
Hund
Mycket sällsynta
(färre än 1 av 10 000 behandlade
djur, enstaka rapporterade händelser
inkluderade):
Kräkning, diarré och trötthet
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör
fortlöpande säkerhetsövervakning av ett
läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte
nämns i denna bipacksedel, eller om
du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din
veterinär. Du kan också rapportera
eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för
försäljning genom att använda
kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt
nationella rapporteringssystem.
Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Normaldos mot bandmask utom
_Diphyllobotrium_
: engångsdos 5 mg/kg (en tablett/10 kg)
Doseringstabell:
Djurets vikt
Antal tabletter
< 5 kg
½
5 – 10 kg
1
11 – 20 kg
2
21 – 30 kg
3
31 – 40 kg
4
41 – 50 kg
5
51 – 60 kg
6
_Diphyllobotrium_
: engångsdos 40 mg/kg (8 tabletter/10 kg). Denna parasit kan finnas i
rå insjöfisk.
Om veterinären har ordinerat en annan dos, bör veterinärens
anvisning följas.
Om djuret smittas på nytt, upprepas behandlingen.
Droncit vet. kan ges direkt eller inblandat i fodret.
9.
RÅD OM KORREKT ADMINISTRERING
Inga speciella åtgärder behöver iakttaga

Tabia za bidhaa

PRODUKTRESUMÉ
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Droncit vet. 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Prazikvantel 50 mg
HJÄLPÄMNEN:
KVALITATIV SAMMANSÄTTNING AV HJÄLPÄMNEN OCH ANDRA BESTÅNDSDELAR
Vattenfri laktos
Mikrokristallin cellulosa
Majsstärkelse
Povidon
Natriumlaurilsulfat
Magnesiumstearat
Vattenfri kolloidal kiseldioxid
3.
KLINISKA UPPGIFTER
3.1
DJURSLAG
Katt och hund.
3.2
INDIKATIONER FÖR VARJE DJURSLAG
För behandling av bandmask hos katt och hund orsakad av:
_Taenia_
_Echinococcus_
_Multiceps_
_Dipylidium_
_Joyeuxiella_
_Diphyllobotrium_
_Mesocestoides_
3.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
3.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning till
avsedda djurslag:
Inga speciella åtgärder behöver iakttagas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur:
Inga speciella föreskrifter behöver iakttagas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
3.6
BIVERKNINGAR
Katt
Mycket sällsynta
(färre än 1 av 10 000 behandlade
djur, enstaka rapporterade händelser
inkluderade):
Kräkning, diarré, ökad salivutsöndring och avmagring
Hund
Mycket sällsynta
(färre än 1 av 10 000 behandlade
djur, enstaka rapporterade händelser
inkluderade):
Kräkning, diarré och trötthet
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör
fortlöpande säkerhetsövervakning av ett
läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas
till antingen innehavaren av
godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga
myndigheten via det nationella
rapporteringssystemet. Se även i slutet av bipacksedeln för
respektive kontaktuppgifter.
3.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Dräktighet och laktation:
Kan användas under dräktighet och laktation.
3.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
3