Nchi: Ufaransa
Lugha: Kifaransa
Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
érysimum (extrait sec d')
Pierre FABRE MEDICAMENT
érysimum (dry extract)
15,000 mg
pastille
composition pour une pastille > érysimum (extrait sec d') : 15,000 mg
buccale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s)
Sans objet.
379 751-3 ou 34009 379 751 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2010;
Archivée
2007-06-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/06/2007 Dénomination du médicament DRILL ENROUEMENT 15 mg, pastille à sucer Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE DRILL ENROUEMENT 15 mg, pastille à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DRILL ENROUEMENT 15 mg, pastille à sucer ? 3. COMMENT PRENDRE DRILL ENROUEMENT 15 mg, pastille à sucer ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER DRILL ENROUEMENT 15 mg, pastille à sucer ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE DRILL ENROUEMENT 15 mg, pastille à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Médicament de phytothérapie. Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé pour le soulagement temporaire des maux de gorge et/ou des enrouements passagers. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DRILL ENROUEMENT 15 mg, pastille à sucer ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS DRILL ENROUEMENT 15 MG, PASTILLE À SUCER: · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des composants. · si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'e Soma hati kamili
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/06/2007 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DRILL ENROUEMENT 15 mg, pastille à sucer 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Erysimum (extrait sec hydroalcoolique) (50% V/V) * .......................................................................... 15,00 mg Sur maltodextrine Pour une pastille. * Ratio drogue/extrait: 6-10: 1. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pastille à sucer. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé par voie locale comme antalgique dans les affections de la cavité buccale et/ou pharynx. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie buccale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Adulte: prendre 4 à 6 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours. Enfant de plus de 6 ans: prendre 2 à 3 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours. Les pastilles doivent être sucées sans les croquer. 4.3. Contre-indications Allergie connue à l'un des composants de la pastille. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient 1,5 g de saccharose et 1 g de glucose par pastille. Tenir compte de la ration journalière, en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète, de la quantité de sucre contenue dans une pastille. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement En raison de l'abse Soma hati kamili