DONEPEZIL Ratiopharm 10 mg, comprimé pelliculé

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

donépézil base

Inapatikana kutoka:

RATIOPHARM GmbH

ATC kanuni:

N06DA02

INN (Jina la Kimataifa):

donepezil base

Kipimo:

9,12 mg

Dawa fomu:

comprimé

Tungo:

composition pour un comprimé > donépézil base : 9,12 mg . Sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 7 comprimé(s)

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

MEDICAMENTS DE LA DEMENCE - ANTI - CHOLINES TERASIQUE

Bidhaa muhtasari:

393 396-2 ou 34009 393 396 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 397-9 ou 34009 393 397 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;393 401-6 ou 34009 393 401 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 948-7 ou 34009 574 948 7 2 - 50 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 949-3 ou 34009 574 949 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 950-1 ou 34009 574 950 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 951-8 ou 34009 574 951 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 952-4 ou 34009 574 952 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 953-0 ou 34009 574 953 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Idhini hali ya:

Abrogée

Idhini ya tarehe:

2009-04-09

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011
Dénomination du médicament
DONEPEZIL RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de donépézil
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DONEPEZIL RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DONEPEZIL RATIOPHARM 10 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE DONEPEZIL RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DONEPEZIL RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DONEPEZIL RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Le chlohydrate de donépézil appartient à un groupe de médicaments
appelés médicaments inhibiteurs de
l'acétylcholinestérase.
Indications thérapeutiques
DONEPEZIL RATIOPHARM est utilisé dans le traitement des symptômes de
démence chez les patients atteints d'une forme
légère à modérée de LA MALADIE D'ALZHEIMER.
Les symptômes de la maladie d'Alzheimer incluent une perte
progressive de la mémoire, une confusion et des modifications
du comportement. Il devient de ce fait de plus en plus difficile de
réaliser les activités de la vie quotidienne.
DONEPEZIL RATIOPHARM est utilisé uniquement chez l'adulte.
2. QUELLES SONT LES

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DONEPEZIL RATIOPHARM 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de donépézil
..............................................................................................................
10,00 mg
Correspondant à donépézil base
.......................................................................................................
9,12 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient: chaque comprimé pelliculé contient 159,2 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé brun-jaune, rond, biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
DONEPEZIL RATIOPHARM est indiqué dans le traitement symptomatique de
la maladie d'Alzheimer dans ses formes
légères à modérées.
4.2. Posologie et mode d'administration
ADULTES - SUJETS ÂGÉS:
Le traitement doit être instauré à la dose de 5 mg par jour (en
prise unique). DONEPEZIL RATIOPHARM doit être pris le soir,
juste avant le coucher. La posologie sera maintenue pendant au moins 1
mois, durée nécessaire à l'évaluation des
premières réponses cliniques au traitement et à l'atteinte de
l'état d'équilibre des concentrations plasmatiques. En fonction
des résultats cliniques observés après 1 mois de traitement à la
dose de 5 mg/jour, la dose de DONEPEZIL RATIOPHARM
pourra être augmentée à 10 mg/jour (en une prise par jour). La
posologie quotidienne maximale recommandée est de 10 mg.
Les posologies supérieures à 10 mg/jour n'ont pas été étudiées
dans les études cliniques.
Si ce dosage ne convient pas pour obtenir la posologie voulue, ce
médicament est disponible dans un autre dosage.
A l'arrêt du traitement par DONEPEZIL RATIOPHARM, il a été observé
une réduction progressive des effets bénéfiques
produits par le donépézil.
INSUFFISANCE RÉNALE ET HÉPATIQUE:
Chez les patients présentant