Nchi: Ubelgiji
Lugha: Kifaransa
Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Valsartan 40 mg
Novartis Pharma SA-NV
C09CA03
Valsartan
40 mg
Comprimé pelliculé
Valsartan 40 mg
Voie orale
Valsartan
CTI code: 296405-07 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296405-08 - Taille de l'emballage: 280 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296405-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296405-06 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296405-09 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296405-10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296405-11 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296405-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296405-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296405-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 296405-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2241990 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2007-06-18
1 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR DIOVANE 40 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS Valsartan VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Diovane et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Diovane 3. Comment prendre Diovane 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Diovane 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE DIOVANE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Diovane contient la substance active valsartan et appartient à la famille des antagonistes de l’angiotensine II qui aident à contrôler l’hypertension artérielle. L’angiotensine II est une substance présente dans l’organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. Diovane agit en bloquant l’effet de l’angiotensine II. Ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. Diovane 40 mg, comprimés pelliculés, PEUT ÊTRE UTILISÉ POUR TROIS AFFECTIONS DIFFÉRENTES : POUR TRAITER L’HYPERTENSION ARTÉRIELLE CHEZ LES ENFANTS ET LES ADOLESCENTS ÂGÉS DE 6 ANS À MOINS DE 18 ANS. L’hypertension artérielle augmente l’effort fourni par le cœur et les artères. En l’absence de traitement, l’hypertension peut endommager les vaisseaux sanguins du Soma hati kamili
1 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 2 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Diovane 40 mg, comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg de valsartan. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés pelliculés. Comprimé pelliculé ovaloïde, jaune, avec bords biseautés, légèrement convexes, portant une barrette de rupture sur une face, avec les gravures « D » et « O » de part et d’autre de cette barrette, et gravé « NVR » sur l’autre face du comprimé. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Hypertension Traitement de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans. Post-infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours) (voir rubriques 4.4 et 5.1). Insuffisance cardiaque Traitement chez l’adulte de l’insuffisance cardiaque symptomatique lorsque les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) ne sont pas tolérés ou chez les patients intolérants aux bêta-bloquants à titre de traitement d’association avec les ICE, lorsqu’il n’est pas possible d’utiliser des antagonistes de l’aldostérone (voir rubriques 4.2, 4.4, 4.5 et 5.1). 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION _Posologie_ Post-infarctus du myocarde récent Chez les patients cliniquement stables, le traitement peut être débuté dès la douzième heure après un infarctus du myocarde. La posologie initiale est de 20 mg deux fois par jour. Le traitement par valsartan sera ensuite augmenté à 40 mg, 80 mg puis 160 mg deux fois par jour au cours des semaines suivantes. La dose initiale est fournie par le comprimé sécable à 40 mg. La dose maximale cible est de 160 mg deux fois par jour. En règle général Soma hati kamili