Nchi: Uswisi
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
digoxinum
Medius AG
C01AA05
digoxinum
Comprimés
digoxinum 0.25 mg, acidum stearicum, gelatina, talcum, maydis amylum, lactosum monohydricum 82.25 mg, pro compresso.
B
Synthetika
Herzglykosid
1960-07-25
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Digoxine-Juvisé® Medius AG Qu'est-ce que le Digoxine-Juvisé et quand doit-il être utilisé? Digoxine-Juvisé est un produit pour le cœur utilisé exclusivement sur prescription du médecin et délivré uniquement sur ordonnance médicale. Il contient comme principe actif la digoxine, un glucoside cardiotonique extrait de la digitale (en latin: digitalis). Le cœur est un muscle. Par son action sur la fibre musculaire cardiaque, Digoxine-Juvisé augmente la force de contraction et les performances du muscle cardiaque. Il améliore ainsi la fonction cardiaque et normalise le rythme cardiaque. De ce fait, l'irrigation sanguine des organes est améliorée et une accumulation d'eau (p.ex. dans les jambes) est combattue. Digoxine-Juvisé est utilisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque passagère ou durable chez les adultes et les enfants. Digoxine-Juvisé est également utilisé pour traiter certains troubles du rythme cardiaque. Quand Digoxine-Juvisé ne doit-il pas être pris? En cas d'hypersensibilité à la digoxine, à un autre glucoside cardiotonique ou à un autre composant de Digoxine-Juvisé. En cas de suspicion d'une intoxication digitalique. Lors de certains troubles de la formation et de la conduction de l'influx cardiaque, de battements cardiaques irréguliers et de certaines maladies du muscle cardiaque (augmentation du volume du cœur). En cas de déséquilibre de certains sels dans le sang (trop peu de potassium et de magnésium, trop de calcium). En cas de diminution de l'apport en oxygène aux tissus. En cas de dilatation préexistante des artères. Soma hati kamili
Digoxine-Juvisé® Medius AG Composition Principes actifs Digoxinum. Excipients Comprimés à 0.125 mg: Acidum stearicum, gelatina, talcum, maydis amylum, lactosum monohydricum 69.8 mg, E 172 (rubrum). Comprimés à 0.25 mg: Acidum stearicum, gelatina, talcum, maydis amylum, lactosum monohydricum 82.3 mg. Solution injectable ou concentré pour solution pour perfusion: Dinatrii phosphas (corresp. 2.4 mg de sodium), acidum citricum, ethanolum 118.6 mg (8% v/v), propylenglycolum (E 1520) 829.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés à 0.125 mg et 0.25 mg. Solution injectable ou concentré pour solution pour perfusion: une ampoule à 2 ml contient 0.5 mg de digoxine (= 0.25 mg/ml) pour administration intraveineuse. Indications/Possibilités d’emploi Insuffisance cardiaque aiguë et chronique. Tachyarythmies supraventriculaires telles que fibrillation et flutter auriculaires. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Chez les adultes, les enfants et les adolescents de plus de 40 kg (>10 ans). La même posologie que chez les adultes peut être utilisée chez les enfants et les adolescents de plus de 10 ans. Administration orale Digitalisation lente: administration journalière de la dose d'entretien d'en moyenne 0.25 mg 1×/jour, fourchette 0.125 à 0.5 mg/jour. Le taux sanguin à l'état d'équilibre est atteint en 7 à 10 jours (3 à 4 demi- vies). Digitalisation rapide: l'administration d'une dose de charge ne doit être envisagée que chez les patients nécessitant un traitement aigu, lorsque qu'une surveillance étroite est possible. La dose de charge totale habituelle varie entre 0.75 et 1.25 mg le jour 1, selon l'âge et le poids corporel. La dose de charge totale doit être administrée en trois doses partielles à intervalles de 6 à 8 heures, en évaluant soigneusement la réponse clinique avant chaque nouvelle administration. La dose d'entretien doit être administrée à partir du 2e jour (dose moyenne: 0.25 mg une f Soma hati kamili