DEXKETOPROFENO MENARINI 25 MG CAPSULAS DURAS

Nchi: Hispania

Lugha: Kihispania

Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Viambatanisho vya kazi:

DEXKETOPROFENO TROMETAMOL

Inapatikana kutoka:

Fermon, S.L.

ATC kanuni:

M01AE17

INN (Jina la Kimataifa):

DEXKETOPROFENO TROMETHAMINE

Tungo:

Excipientes: ALMIDON DE MAIZ,CARBOXIMETILALMIDON SODICO,DIESTEARATO DE GLICEROL

Eneo la matibabu:

PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS - Derivados del ácido propiónico - Dexketoprofeno

Bidhaa muhtasari:

DEXKETOPROFENO MENARINI 25 MG CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas Autorizado 29/04/2014 No Comercializado - DEXKETOPROFENO MENARINI 25 MG CAPSULAS DURAS , 500 cápsulas Autorizado 29/04/2014 No Comercializado

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2014-04-29

Taarifa za kipeperushi

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PROSPECTO:INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DEXKETOPROFENO MENARINI 25 MG CÁPSULAS DURAS
Dexketoprofeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico,incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO :
1. Qué es Dexketoprofeno Menarini y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dexketoprofeno
Menarini
3. Cómo tomar Dexketoprofeno Menarini
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Dexketoprofeno Menarini
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES DEXKETOPROFENO MENARINI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Dexketoprofeno
Menarini
es
un
analgésico
perteneciente
al
grupo
de
medicamentos
denominados
antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se utiliza para el
tratamiento sintomático a corto plazo del dolor
agudo de intensidad leve o moderada, tal como dolor agudo de tipo
muscular o de las articulaciones, dolor
menstrual (dismenorrea), dolor dental.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DEXKETOPROFENO
MENARINI
NO TOME DEXKETOPROFENO MENARINI

Si es alérgico a dexketoprofeno trometamol o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6);

Si es alérgico al ácido acetilsalicílico o a otro medicamento
antiinflamatorio no esteroideo;

Si ha sufrido ataques de asma, rinitis alérgica aguda (un período
corto de inflamación de la mucosa
de la nariz), pólipos nasales (formaciones carnosas en el interior de
la nariz debido a la alergia),
urticaria (erupción en la piel), angioedema (hinchazón de la cara

Tabia za bidhaa

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dexketoprofeno Menarini 25 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene: Dexketoprofeno trometamol 36,9 mg
correspondientes a dexketoprofeno 25 mg
respectivamente.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Las cápsulas son de gelatina dura y color verde, que contienen un
granulado de color blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de intensidad
leve o moderada, tal como dolor
musculoesquelético agudo, dismenorrea y odontalgia.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos
De acuerdo con la naturaleza e intensidad del dolor, la dosis
recomendada es generalmente de 25 mg cada 8
horas. Pudiendo ser suficientes dosis menores, para lo que se deberá
recurrir a otras presentaciones de esta
medicamento. La dosis total diaria no debe sobrepasar los 75 mg.
Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan
las menores dosis eficaces durante el
menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4).
Dexketoprofeno Menarini está destinado únicamente para su uso a
corto plazo y el tratamiento debe
limitarse al periodo sintomático.
La administración conjunta con alimentos retrasa la velocidad de
absorción del fármaco (ver sección 5.2.),
por esto en caso de dolor agudo se recomienda la administración como
mínimo 15 minutos antes de las
comidas.
POBLACIONES ESPECIALES
Población de edad avanzada
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En pacientes de edad avanzada se recomienda iniciar la terapia a la
dosis más baja (dosis diaria total 50
mg). La dosis puede incrementarse hasta la recomendada para adultos,
una vez comprobada la buena
tolerabilidad. Debido a los posibles efectos adversos (ver sección
4.4), los pacientes de edad avanzada
deben ser cuidadosamente controlados.
Insuficiencia hepática
En pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada, la terapia
debe iniciarse