Detrusitol 2 mg Filmtablette

Nchi: Ubelgiji

Lugha: Kijerumani

Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

Tolterodine Tartrate

Inapatikana kutoka:

Upjohn

ATC kanuni:

G04BD07

INN (Jina la Kimataifa):

Tolterodine Tartrate

Kipimo:

2 mg

Dawa fomu:

Filmtablette

Tungo:

Tolterodine Tartrate 2 mg

Njia ya uendeshaji:

zum Einnehmen

Eneo la matibabu:

Tolterodine

Bidhaa muhtasari:

CTI-code: 191703-08 - Packmaß: 560 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191703-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191703-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191703-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191703-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05415062319697 - CNK-code: 1390558 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191703-07 - Packmaß: 280 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191694-01 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191694-02 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191703-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191703-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 191703-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Idhini hali ya:

Kommerzialisiert

Taarifa za kipeperushi

Gebrauchsinformation
BEL 23K03
1/6
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DETRUSITOL 1 MG FILMTABLETTEN
DETRUSITOL 2 MG FILMTABLETTEN
TOLTERODIN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DETRUSITOL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von DETRUSITOL beachten?
3.
Wie ist DETRUSITOL einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DETRUSITOL aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DETRUSITOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von DETRUSITOL ist Tolterodin. Tolterodin gehört zu
einer Klasse von Arzneimitteln,
die man als Muscarinrezeptor-Antagonisten bezeichnet.
DETRUSITOL wird zur Behandlung der Symptome der überaktiven Blase
angewendet. Wenn Sie an
überaktiver Blase leiden, können Sie erfahren, dass:
-
es Ihnen unter Umständen schwer fällt, Ihren Harndrang zu
kontrollieren,
_-_
Sie ohne vorherige Warnzeichen rasch die Toilette aufsuchen müssen
und / oder häufig zur Toilette
gehen müssen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DETRUSITOL BEACHTEN?
DETRUSITOL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Tolterodin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
wenn Sie Ihre Blase nur beschränkt entleeren können (Harnretention),
-
wenn Sie an einem unbeha