DESOGESTREL MEDIPHA 0,075 mg, comprimé pelliculé

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

désogestrel 0

Inapatikana kutoka:

MEDIPHA SANTE

ATC kanuni:

G03AC09.

INN (Jina la Kimataifa):

désogestrel 0

Kipimo:

0,075 mg

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

pour un comprimé > désogestrel 0,075 mg

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

Contraceptif Hormonal Monocompose (Progestatif)

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : Contraceptif Hormonal Monocompose (Progestatif) - code ATC : G03AC09.DESOGESTREL MEDIPHA 0,075 mg, comprimé pelliculé contient du désogestrel, une hormone progestative (hormone sexuelle féminine).Le DESOGESTREL est un contraceptif oral uniquement progestatif, préconisé dans le but d'éviter une grossesse.Il ne contient pas d'œstrogène en plus du progestatif et est donc principalement indiqué chez les femmes qui ne peuvent prendre un contraceptif œstroprogestatif ou qui ne tolèrent pas les œstrogènes.Ce médicament a un effet contraceptif en empêchant la pénétration des spermatozoïdes dans l'utérus mais il peut aussi empêcher l'ovulation.

Bidhaa muhtasari:

419 180-1 ou 34009 419 180 1 8 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC TE (thermo-élastique) PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/11/2017;419 181-8 ou 34009 419 181 8 6 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC TE (thermo-élastique) PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/11/2017;580 387-3 ou 34009 580 387 3 0 - 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC TE (thermo-élastique) PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Idhini hali ya:

Abrogée le 05/06/2020

Idhini ya tarehe:

2011-07-29

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/11/2018
Dénomination du médicament
DESOGESTREL MEDIPHA 0,075 mg, comprimé pelliculé
Désogestrel
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou à
votre pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DESOGESTREL MEDIPHA 0,075 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DESOGESTREL MEDIPHA 0,075 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DESOGESTREL MEDIPHA 0,075 mg, comprimé pelliculé
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DESOGESTREL MEDIPHA 0,075 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DESOGESTREL MEDIPHA 0,075 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Contraceptif Hormonal Monocompose
(Progestatif) - code ATC : G03AC09.
DESOGESTREL MEDIPHA 0,075 mg, comprimé pelliculé contient du
désogestrel, une hormone progestative (hormone
sexuelle féminine).
Le DESOGESTREL est un contraceptif oral uniquement progestatif,
préconisé dans le but d'éviter une grossesse.
Il ne contient pas d'œstrogène en plus du progestatif et est donc
principalement indiqué chez les femmes qui ne peuvent
prendre un contraceptif œstroprogestatif ou qui ne tolèrent pas les
œstrogènes.
Ce médicament a un effet contraceptif en empêc

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/11/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DESOGESTREL MEDIPHA 0,075 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Désogestrel.......................................................................................................................
0,075 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : Lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé rond, blanc à blanc cassé, biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Contraception orale.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Pas de contraception hormonale préalable (pendant le dernier cycle) :
Un comprimé par jour chaque jour sans interruption à la même heure,
de sorte que l'intervalle entre la prise de 2 comprimés
soit toujours de 24 heures.
Le premier comprimé doit être pris le premier jour des règles. Le
traitement peut aussi être débuté entre le 2ème et le 5ème
jour à condition d'utiliser une méthode contraceptive mécanique
(ex. préservatif) pendant les sept premiers jours de prise de
DESOGESTREL.
Le premier comprimé de la plaquette suivante doit être pris
obligatoirement le lendemain du jour où la plaquette précédente
a été terminée.
Relais d'un contraceptif hormonal combiné (contraceptif oral combiné
(COC), anneau vaginal ou patch transdermique) :
La femme devra commencer DESOGESTREL le jour suivant la prise du
dernier comprimé actif (soit le dernier comprimé
contenant les principes actifs) de son précédent COC. En cas de
relais d'un anneau vaginal ou d'un patch transdermique,
DESOGESTREL devra être commencé le jour du retrait. Dans ces cas,
l'utilisation d'une contraception supplémentaire n'est
pas nécessaire.
Relais d'une méthode uniquement progestative (pilule
microprogestative, injection, implant ou dispositif intra-utérin
libérant
un progestatif) :
En relais d'une pilule microprogestative, la fem