Depakine Chrono 300 mg compr. lib. prol.

Nchi: Ubelgiji

Lugha: Kifaransa

Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

Valproate Sodique 200 mg; Acide Valproïque 87 mg

Inapatikana kutoka:

Sanofi Belgium SA-NV

ATC kanuni:

N03AG01

INN (Jina la Kimataifa):

Valproic Acid; Valproate Sodium

Kipimo:

300 mg

Dawa fomu:

Comprimé à libération prolongée

Tungo:

Acide Valproïque 87 mg; Valproate Sodique 200 mg

Njia ya uendeshaji:

Voie orale

Eneo la matibabu:

Valproic Acid

Bidhaa muhtasari:

CTI code: 532551-01 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03664798000443 - Code CNK: 3768785 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 166512-02 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 166512-01 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03582910086390 - Code CNK: 1123694 - Mode de livraison: Prescription médicale

Idhini hali ya:

Commercialisé: Oui

Idhini ya tarehe:

1994-09-02

Taarifa za kipeperushi

Depakine Chrono
30/08/2023
storage conditions
Basis: MTX and Carnitine
1

Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout
effet indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4
comment déclarer les effets
indésirables.
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DEPAKINE CHRONO
300 MG – 500 MG
COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
_valproate de sodium et acide valproïque_
MISE EN GARDE
Depakine peut nuire gravement à l’enfant à naître s’il est pris
pendant la grossesse.
Si vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants, vous devez
utiliser au moins une méthode de
contraception efficace, sans interruption, pendant toute la durée de
votre traitement par Depakine.
Votre médecin discutera de cela avec vous mais vous devez également
suivre les conseils
donnés à la rubrique 2 de cette notice.
Prenez rendez-vous en urgence avec votre médecin si vous envisagez
une grossesse ou pensez
être enceinte.
N’arrêtez pas de prendre Depakine sans que votre médecin ne vous
l’ait demandé ; cela pourrait
aggraver votre maladie.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Depakine et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître av

Tabia za bidhaa

Depakine-SmPC-fr
30012024
PRAC wording PASS
Basis: ccds v36
1
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra
l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la
sécurité. Les professionnels
de la santé déclarent tout effet indésirable suspecté. Voir
rubrique 4.8 pour les modalités
de déclaration des effets indésirables.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
DEPAKINE 300 MG/ML SOLUTION BUVABLE
DEPAKINE 300 MG/5 ML SIROP
DEPAKINE ENTERIC 300 MG COMPRIMÉS GASTRO-RÉSISTANTS
DEPAKINE ENTERIC 500 MG COMPRIMÉS GASTRO-RÉSISTANTS
DEPAKINE CHRONO 300 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
DEPAKINE CHRONO 500 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
DEPAKINE I.V. 400 MG/4ML POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
DEPAKINE 300 MG/ML SOLUTION BUVABLE
Valproate de sodium 300 mg par 1 ml.
Excipient à effet notoire:
Ce médicament contient 43 mg de sodium par ml.
DEPAKINE 300 MG/5 ML SIROP
Valproate de sodium 300 mg par 5 ml.
Excipients à effet notoire: Ce médicament contient 10 g/100 ml de
sorbitol (E420),
70 g/100 ml de saccharose, 0,10 mg/100 ml de parahydroxybenzoate de
méthyle
(E218), 0,02 g/100 ml de parahydroxybenzoate de propyle (E216),
0,00135 mg
d’alcool par 5 ml.
Ce médicament contient 42 mg de sodium par 5 ml.
DEPAKINE ENTERIC 300 MG COMPRIMÉS GASTRO-RÉSISTANTS
Valproate de sodium 300 mg par comprimé
Excipient à effet notoire:
Ce médicament contient 41 mg de sodium par comprimé.
DEPAKINE ENTERIC 500 MG COMPRIMÉS GASTRO-RÉSISTANTS
Valproate de sodium 500 mg par comprimé
Excipient à effet notoire: Ce médicament contient 69 mg de sodium
par comprimé.
DEPAKINE CHRONO 300 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
Valproate de sodium 200 mg – Acide valproïque 87 mg (= 100 mg de
valproate de
sodium) par comprimé
Excipient à effet notoire:
Ce médicament contient 28 mg de sodium par comprimé.
DEPAKINE CHRONO 500 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
Valproat